(+/-)-2-(1'-methyl-2'-pyrrolidinyl)piperidine | 118046-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (+/-)-2-(1'-methyl-2'-pyrrolidinyl)piperidine
• 英文别名: 2-(1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-piperidine；2-(1-Methyl-pyrrolidin-2-yl)-piperidin；2-nicotine；2-(1-methylpyrrolidin-2-yl)-piperidine；2-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)piperidine
• CAS: 118046-19-8
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂
• 分子量: 168.282
• InChiKey: UADZBVXKQFURSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.956±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-(1'-methyl-2'-pyrrolidinyl)piperidine 、 2',3',4'-三氯苯乙酮 、 potassium carbonate 生成 2-(3,4-dichlorophenyl)-1-[2-[(2R)-1-methylpyrrolidin-2-yl]piperidin-1-yl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  VECCHIETTI, VITTORIO;GIORDANI, ANTONIO;GIARDINA, GIUSEPPE;COLLE, ROBERTO;+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 397-403

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)吡啶 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 (+/-)-2-(1'-methyl-2'-pyrrolidinyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Overhoff; Wibaut, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1931, vol. 50, p. 957,976

  摘要：

  DOI：

文献信息

• (2S)-1-(Arylacetyl)-2-(aminomethyl)piperidine derivatives: novel, highly selective .kappa. opioid analgesics
  作者：Vittorio Vecchietti、Antonio Giordani、Giuseppe Giardina、Roberto Colle、Geoffrey D. Clarke

  DOI：10.1021/jm00105a061

  日期：1991.1

  describes the synthesis and structure-activity relationships as kappa opioid analgesics of a novel class of 1-(arylacetyl)-2-(aminomethyl)piperidine derivatives. The active conformation of the pharmacophore, with a torsional angle (N1C2C7N8) of 60 degrees, was defined with computational studies and 1H NMR. A quantitative structure-activity relationship study of the arylacetic moiety substitution indicated

  本文描述了新型的1-（芳基乙酰基）-2-（氨基甲基）哌啶衍生物的合成和构效关系，作为κ阿片类镇痛药。通过计算研究和1H NMR定义了具有60度扭转角（N1C2C7N8）的药效团的活性构象。芳香族部分取代的定量结构-活性关系研究表明，对位和/或间位存在吸电子和亲脂性取代基是良好的镇痛活性和κ亲和力所必需的。铅化合物（2S）-1-[（（3,4-二氯苯基）乙酰基] -2-（吡咯烷-1-基甲基）哌啶盐酸盐和（2S）-1- [4-（三氟甲基）苯基]乙酰基] -2 -（吡咯烷-1-基甲基）哌啶盐酸盐的Kappa / mu选择性最高（分别为6500：1和4100：1）以及迄今为止鉴定出的最有力的（κκ0.24和0.57 nM）κ配体。在抗伤害感受的小鼠甩尾模型中，化合物14（ED50 = 0.05 mg / kg sc）的效力是吗啡的25倍，效力是标准Kappa配体U-50488的16倍。
• Piperidine derivatives
  申请人：Dr. Lo. Zambeletti S.p.A.

  公开号：EP0275696B1

  公开（公告）日：1992-04-01
• US4879300A
  申请人：——

  公开号：US4879300A

  公开（公告）日：1989-11-07