sodium 2-propanolate-d7 | 424835-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: sodium 2-propanolate-d7
• 英文别名: i-PrONa-D₇
• CAS: 424835-70-1
• 化学式: C₃H₇O*Na
• 分子量: 89.0222
• InChiKey: WBQTXTBONIWRGK-NDCOIKGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 2-propanolate-d7 、 在 d7-iPrOD 作用下， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用双功能氢化铁进行不对称转移氢化：实验与计算相结合

  摘要：

  氢化物顺-β-[FeH(CNCET3)(1)]BF4 (5)（1 是手性 N2P2 大环）是 [Fe(CNCET3)2(1) 反应形成的酮的不对称转移氢化中的催化活性物质)](BF4)2 (3) 带碱。化学计量反应表明，氢化物 5 是通过从 2-丙氧配合物 [Fe(O iPr)(CNCET3)(1)]BF4 (8a) 中脱氢形成的，并插入苯乙酮的 C=O 键以得到非对映异构醇络合物[Fe(OCH(Me)Ph)(CNCET3)(1)]BF4（10R 和 10S）。配合物 5、8a 和 10 通过 NMR 光谱表征，并通过 DFT 计算它们的结构。DFT 研究支持以烷氧基配合物 8a 和 10 作为静止物质的双功能机制。立体化学模型再现了苯乙酮的高对映选择性，

  DOI：

  10.1021/jacs.8b12506
• 作为试剂：
  描述：

  2-([1,1'-biphenyl]-4-yloxy)pyridine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium 2-propanolate-d7 、 1,3-双-(2,6-二异丙基苯基)咪唑鎓氯化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到联苯-D1
  参考文献：
  名称：

  镍催化的芳基和苄基2-吡啶基醚的C–O键还原

  摘要：

  用异丙醇钠还原芳基和苄基2-吡啶基醚是通过镍催化的C-OPy键裂解实现的，从而以合理的产率提供了优异的还原性产物。该方法允许以高效，温和的反应条件和官能团的良好相容性直接除去2-吡啶氧基。

  DOI：

  10.1039/c7cc09668b

文献信息

• Migratory insertion reactions of indenyliridium dialkyls and alkyl and aryl hydrides
  作者：Thomas Foo、Robert G. Bergman

  DOI：10.1021/om00041a014

  日期：1992.5

  This paper reports the migratory insertion chemistry of indenyliridium complexes described in the companion paper. Complexes of general formula (eta-5-Ind)(PMe3)Ir(R)(R'), where R = alkyl or aryl and R' = alkyl, aryl, or hydride (4-6) react with dative ligands L such as tert-butylisocyanide and CO. These transformations lead to eta-5 to eta-1 isomerization of the indenyl ligand, giving octahedral iridium complexes of general formula (eta-1-Ind)(PMe3)(L)2Ir(R)(R') (8, 9, 11). Treatment of the methyl aryl and dimethyl eta-1-indenyl complexes 9a, 9d, and 9e with trimethylamine oxide removes CO, allowing the indenyl ligand to reestablish eta-5-coordination by inducing CO migratory insertion to give acyl complexes 10. Reaction of eta-1-indenyl aryl and methyl hydrides 6 (as well as the dihydride (eta-5-Ind)(PMe3)IrH2 (7)) with CO leads to reductive elimination of arene, methane, or H-2 rather than migratory insertion, forming (eta-1-Ind)(CO)3(PMe3)Ir (12) as the organometallic product. In contrast, treatment of methyl and aryl hydrides 6 with alkynes leads to the methyl vinyl complexes (eta-5-Ind)(PMe3)Ir(Me)(CR=C(R')(H)) (13) and reaction of 6a with ethylene gives the methyl ethyl complex (eta-5-Ind)(PMe3)Ir(Me)(Et) (14). Isotope labeling, stereochemical, and kinetic studies have been carried out on the insertion reaction of 6a with 3,3-di-methyl-1-butyne. The results of these experiments are most consistent with a mechanism involving initial reversible coordination of alkyne to the metal center (probably with concurrent eta-5-eta-3 isomerization of the indenyl ligand) followed by irreversible migration of the metal-bound hydrogen to the tert-butyl-substituted carbon of the alkyne and then rapid recoordination of the indenyl group.