1,2-dichloro-1,2-dimethyl-1,2-disilacyclohexane | 33671-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,2-dichloro-1,2-dimethyl-1,2-disilacyclohexane
• 英文别名: 1,2-dichloro-1,2-dimethyl-[1,2]disilinane；1,2-Dichloro-1,2-dimethyl-1,2-disilacyclohexan；1,2-Dichloro-1,2-dimethyldisilinane
• CAS: 33671-03-3
• 化学式: C₆H₁₄Cl₂Si₂
• 分子量: 213.254
• InChiKey: SFZVAHLGZBLEGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98-107 °C(Press: 26 Torr)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.49
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-dichloro-1,2-dimethyl-1,2-disilacyclohexane 在 双(三甲基硅基)过氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-1,6-Dimethyl-11-oxa-1,6-disilabicyclo<4.4.1>undecan
  参考文献：
  名称：

  含硅杂环化合物顺式和反式-4a，8a-二甲基-4a，8a-二硅癸烷。过氧化物的合成和氧化

  摘要：

  所述的反应顺-1,2-二氟-1,2-二甲基-1,2-二硅的异构体（IIIb）的与BrMg（CH 2）4 MgBr，得到顺式4a的异构体，8α二甲基4A，8A-双硅萘啶（I）为唯一产品​​。另一方面，与（IIIb）的反式异构体的反应产生比例为1 / 0.6的顺式和（I）的反式异构体的混合物。（I）的结构分配主要基于NMR光谱。用过苯甲酸处理时，（I）的顺式和反式异构体都非常容易氧化，从而形成顺式1,6-二甲基-11-oxa-1,6-二硅双环[4.4.1]十一烷（IV）的异构体。无反式-成立于所有（IV）。用双（三甲基甲硅烷基）过氧化物和氧气氧化可得到相似的结果。提出了在过苯甲酸氧化反应中由反式-（I）形成顺式-（IV）的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87460-4
• 作为产物：
  描述：

  1,2-methyl-1,2-diphenyl-1,2-disilacyclohexane 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.6h， 以79%的产率得到1,2-dichloro-1,2-dimethyl-1,2-disilacyclohexane
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式 1,2-二芳基-1,2-二硅杂环己烷环状体系证明的 σ-π 共轭光物理性质的构象依赖性

  摘要：

  为了测量它们的光物理性质，如紫外吸收、磁圆二色性 (MCD)，已经合成了几种配位约束的顺式和反式 1,2-二芳基-l,2-二甲基-l,2-二硅杂环己烷 (3a-e) ) 和光致发光。众所周知，由于芳基和乙硅烷部分之间的有效 σ-π 共轭，UV 吸收最大值（1 L 波段）出现在 230-270 nm。对于本研究中使用的所有二芳基乙硅烷，反式异构体的最大吸收波长略长于顺式异构体的吸收最大波长。尽管顺式和反式 1,2-二苯基-1,2-二甲基-1,2-二硅杂环己烷 (3a) 的 MCD 光谱仅显示出轻微的构型依赖性，但该方法有助于检测弱 1 L b 带. 乙硅烷 3a 和 5a 显示电荷转移 (CT) 发射带。量子产率取决于乙硅烷构型和溶剂极性；3-甲基戊烷中量子产率的顺序是cis-3a < 5a < trans-3a，而乙腈中的顺序是5a < cis-3a < trans-3a。这些结果表明构象

  DOI：

  10.1246/bcsj.78.1334

文献信息

• Synthesis, Structure, and Photochemistry of Disilyl Derivatives of the Fp (Fp = (<i>η</i>⁵-C₅H₅)Fe(CO)₂) System:  FpMeSi(CH₂)₄SiMeFp and FpPhMeSiSiMePhFp
  作者：Yongqiang Zhang、Francisco Cervantes-Lee、Keith H. Pannell

  DOI：10.1021/om030026+

  日期：2003.6.1

  The synthesis of (1a) is reported (Fp = [(η5-C5H5)Fe(CO)2), along with small amounts of (2). Photolysis of 1a with a medium-pressure Hg lamp for 8 h resulted in the formation of two different types of intermediate silylene-bridged complexes, [(η5-C5H5)Fe(CO)]2(μ-CO)(μ-SiMeSi(CH2)4) (4) and (5), each existing as a mixture of three equilibrating geometrical isomers, respectively; 4 slowly photoisomerized

  的合成（1A）被报告（Fp的= [（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）2），与少量的沿（2）。的光解1A与中压Hg灯8小时导致两种不同类型的中间亚甲硅基桥接的配合物的形成，[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）] 2（μ-CO）（ μ-SiMeSi（CH 2）4）（4）和（5），分别以三种平衡的几何异构体的混合物形式存在；在排出第二个CO基团之前，4缓慢地光异构化为异构体5。的延长照射5得到的顺式反式异构体的双（亚甲硅烷基）-bridged配合物[（混合物和η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）] 2（μ-森达2）（μ-SI（CH 2）4）（6）。FpMePhSiSiPhMeFp（类似光解3）导致在顺序形成单（亚甲硅烷基）二铁配合物[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Fe（CO）] 2（μ-CO）（μ-SiMeSiMePh 2）（7）和双（亚甲硅烷基）二铁配合物[（η
• Silicon-containing heterocyclic compounds
  作者：Kohei Tamao、Makoto Kumada、Mitsuo Ishikawa

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)87459-8

  日期：1971.8