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methyl (S)-4-((1R,3R,5S)-3-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-2-phenylbutanoate | 1225034-68-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (S)-4-((1R,3R,5S)-3-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-2-phenylbutanoate
英文别名
——
methyl (S)-4-((1R,3R,5S)-3-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-2-phenylbutanoate化学式
CAS
1225034-68-3
化学式
C23H27N5O2
mdl
——
分子量
405.5
InChiKey
GTRHWNWUEPZXBR-YRPNKDGESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.34
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    73.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 (S)-4-((1R,3R,5S)-3-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-2-phenylbutanoic acid 在 氯化亚砜 作用下, 生成 methyl (S)-4-((1R,3R,5S)-3-(3H-[1,2,3]triazolo[4,5-b]pyridin-3-yl)-8-azabicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-2-phenylbutanoate
    参考文献:
    名称:
    Discovery of novel (S)-α-phenyl-γ-amino butanamide containing CCR5 antagonists via functionality inversion approach
    摘要:
    By using functionality inversion approach, we identified a new scaffold containing (S)-alpha-phenyl-gamma-amino butanamide as CCR5 antagonists derived from the 1,3-propanediamine carboxamide pharmacophore protocol. The (2S)-2-phenyl-4-(8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-butanamide derivatives display significantly high potency to antagonize CCR5 receptor with nanomolar IC50 values. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2010.02.023
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文献信息

  • Discovery of novel (S)-α-phenyl-γ-amino butanamide containing CCR5 antagonists via functionality inversion approach
    作者:Hu-Shan Zhang、Dong-Zhi Feng、Li Chen、Ya-Qiu Long
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.02.023
    日期:2010.4
    By using functionality inversion approach, we identified a new scaffold containing (S)-alpha-phenyl-gamma-amino butanamide as CCR5 antagonists derived from the 1,3-propanediamine carboxamide pharmacophore protocol. The (2S)-2-phenyl-4-(8-aza-bicyclo[3.2.1]octan-8-yl)-butanamide derivatives display significantly high potency to antagonize CCR5 receptor with nanomolar IC50 values. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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