4-[[3-[[Bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-ethynylphenyl]methoxy]-4-oxobutanoic acid | 1244022-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-[[3-[[Bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-ethynylphenyl]methoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 1244022-76-1
• 化学式: C₃₅H₃₂O₇
• 分子量: 564.635
• InChiKey: RHJDPNLWNITSFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基间苯二甲酸二甲酯 在 哌啶 、 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三苯基膦 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 122.0h， 生成 4-[[3-[[Bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-5-ethynylphenyl]methoxy]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of oligonucleotides possessing versatile probes for PET labelling and their rapid ligand-free click reaction

  摘要：

  我们合成了芳基乙炔衍生物，作为标记寡核苷酸的多功能探针。携带芳基乙炔分子的RNA寡聚物在无配体的点击反应条件下迅速与苄基叠氮化物衍生物反应。

  DOI：

  10.1039/c0cc04979d

文献信息

• OLIGONUCLEOTIDE DERIVATIVE, OLIGONUCLEOTIDE CONSTRUCT USING THE SAME, AND METHODS FOR PRODUCING THEM
  申请人：GIFU UNIVERSITY

  公开号：US20180094017A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The oligonucleotide derivative of the present invention is represented by Formula (1). This derivative is considered to be introduced into cells by binding of its amino sugar chain moiety to a ligand on cell surfaces, and have selective drug delivery function. The oligonucleotide derivative can be easily synthesized and introduced into cells without using a lipofection reagent. wherein—A and B are independently modified or unmodified oligonucleotides whose total chain length is 3 or more, and A and B do not contain hydroxyl groups at 3′ and 5′ ends of the oligonucleotide; S represents a sugar substituent, a peptide chain, or a tocopherol-binding group; and an alkyl group may be bound instead of hydrogen bound to a benzene ring.

  本发明的寡核苷酸衍生物由式（1）表示。该衍生物被认为通过其氨基糖链部分与细胞表面的配体结合而被引入细胞，并具有选择性药物传递功能。该寡核苷酸衍生物可以在不使用脂质体载体的情况下轻松合成并引入细胞。其中，A和B分别是经修饰或未经修饰的寡核苷酸，其总链长为3或更长，且A和B不含有寡核苷酸的3′和5′末端的羟基；S代表糖取代基、肽链或生育酚结合基；和烷基基团可以与苯环上的氢结合而不是氢结合。
• [EN] OLIGONUCLEOTIDE DERIVATIVE, OLIGONUCLEOTIDE CONSTRUCT USING SAME, AND METHODS FOR PRODUCING THESE<br/>[FR] DÉRIVÉ D'OLIGONUCLÉOTIDE, CONSTRUCTION D'OLIGONUCLÉOTIDE À L'AIDE DE CELUI-CI ET PROCÉDÉS DE FABRICATION DE CEUX-CI<br/>[JA] オリゴヌクレオチド誘導体及びそれを用いたオリゴヌクレオチド構築物並びにそれらの製造方法
  申请人：UNIV GIFU

  公开号：WO2016152980A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  【課題】合成が容易であり、リポフェクション試薬を用いることなく細胞内に導入することができる、新たなオリゴヌクレオチド誘導体を提供する。 【解決手段】本発明のオリゴヌクレオチド誘導体は、例えば（１）で示される。この誘導体は細胞表面のリガンドにアミノ糖鎖部分が結合し、細胞内に導入されると考えられ、選択的なドラッグデリバリー機能が期待できる。 式中、Ｒ1及びＲ2は、それぞれ独立して水素又はリン酸基を表し、ａ、ｂ及びｃは独立して０以上の整数であって少なくとも１つが１以上であり、Ａ及びＢは独立して改変されてもよいオリゴヌクレオチドであってＡとＢとを合わせた鎖長が３以上のオリゴヌクレオチドを表す。ただし、Ａ及びＢにおいてオリゴヌクレオチドの３'末端と５'末端の水酸基を含まない。また、式中Ｓは糖置換基、ペプチド鎖又はトコフェロール結合基を示す。また、式中のベンゼン環に結合した水素の替りにアルキル基が結合していてもよい。