1-(6-amino-purin-9-yl)-β-D-1,5-dideoxy-arabinofuranose | 4152-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 5'-脱氧核糖核苷
• 英文名称: 1-(6-amino-purin-9-yl)-β-D-1,5-dideoxy-arabinofuranose
• 英文别名: 9-<5-Deoxy-β-D-arabinofuranosyl>-adenin；9-(5-Desoxy-β-D-arabinofuranosyl)adenin；(2R,3S,4S,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-5-methyloxolane-3,4-diol
• CAS: 4152-76-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₅O₃
• 分子量: 251.245
• InChiKey: XGYIMTFOTBMPFP-UHTZMRCNSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-amino-purin-9-yl)-β-D-1,5-dideoxy-arabinofuranose 在 盐酸 、 potassium chloride 、 水 作用下， 生成 5-deoxy-D-arabinofuranose 、 腺嘌呤
  参考文献：
  名称：

  Effect of the structure of the glycon on the acid-catalyzed hydrolysis of adenine nucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00323a040

文献信息

• METHOD FOR THE PREPARATION OF CAPECITABINE AND INTERMEDIATES USED IN SAID METHOD
  申请人：Coll Farma S.L.

  公开号：EP2241556A1

  公开（公告）日：2010-10-20

  A process to obtain capecitabine compound and its pharmaceutically acceptable derivatives is hereby disclosed. Likewise, novel intermediates to be used in the preparation of capecitabine compound and its pharmaceutically acceptable derivatives are also disclosed. The procedure comprises the stage of causing a reaction of N4-(n-pentyloxycarbonyl))-5- fluorocytosine with (1,2,3-tri-O-acetyl-5-deoxy- α,β-D-ribofuranose.

  这里公开了一种获得依托泊苷化合物及其药学上可接受的衍生物的过程。同样，还公开了用于制备依托泊苷化合物及其药学上可接受的衍生物的新型中间体。该程序包括引起N4-(n-戊氧羰基)-5-氟胞嘧啶与(1,2,3-三-O-乙酰基-5-脱氧-α，β-D-核糖呋喃糖的反应阶段。
• [EN] METHOD FOR THE PREPARATION OF CAPECITABINE AND INTERMEDIATES USED IN SAID METHOD<br/>[ES] UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE CAPECITABINA E INTERMEDIARIOS UTILIZABLES EN DICHO PROCEDIMIENTO<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CAPÉCITABINE ET PRODUITS INTERMÉDIAIRES POUVANT ÊTRE UTILISÉS DANS CE PROCÉDÉ
  申请人：COLL FARMA S L

  公开号：WO2009071726A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Se revela un procedimiento para la obtención del compuesto capecitabina y sus derivados farmacéuticamente aceptables. Asimismo, se revelan intermediarios novedosos utilizables en la preparación del compuesto capecitabina y sus derivados farmacéuticamente aceptables. El procedimiento comprende la 1a etapa de hacer reaccionar N4- (n-pentiloxicarbonil) ) -5- f luorocitosina con (1, 2, 3-tri-O-acetil-5-desoxi- α, β-D-ribof uranosa.

  本文介绍了一种制备capecitabine及其药物可接受的衍生物的方法。同时，揭示了在制备capecitabine及其药物可接受的衍生物过程中可用的新型中间体。该方法包括第一步，将N4-(n-戊氧羰基)-5-氟胞嘧啶与(1,2,3-三-O-乙酰-5-去氧-α，β-D-核糖呋喃糖)反应。