methyl 1-(2-propyn-1-yl)-4-piperidinecarboxylate | 1075221-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: methyl 1-(2-propyn-1-yl)-4-piperidinecarboxylate
• 英文别名: methyl 1-(propargyl)piperidine-4-carboxylate；1-prop-2-ynyl-piperidine-4-carboxylic acid methyl ester；Methyl 1-(prop-2-yn-1-yl)piperidine-4-carboxylate；methyl 1-prop-2-ynylpiperidine-4-carboxylate
• CAS: 1075221-06-5
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD14631441
• 分子量: 181.235
• InChiKey: AOBHXSNCRGTQOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  233.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.047±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(2-propyn-1-yl)-4-piperidinecarboxylate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(3-(2-(2,2'-dichloro-3'-(5-formyl-6-methoxypyridin-2-yl)-[1,1'-biphenyl]-3-yl)amino-3-methylpyridin-4-yl)propargyl)piperidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PD-1/PD-L1类小分子抑制剂及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明属于药物领域，涉及PD‑1/PD‑L1类小分子抑制剂及其在药物中的应用。具体地，本发明提供了PD‑1/PD‑L1类小分子抑制剂，其为如式(I)所示的化合物，或式(I)所示的化合物的立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、酯、药学上可接受的盐或前药；本发明还提供了式(I)所示化合物的制备方法、包含式(I)所示化合物的药物组合物和它们在制备、预防或治疗与PD‑1/PD‑L1信号通路有关疾病的药物中的用途。

  公开号：

  CN115232109A
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 、 3-溴丙炔 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 methyl 1-(2-propyn-1-yl)-4-piperidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-polycyclic propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity

  摘要：

  这项发明提供了具有以下一般式（I）的化合物： 其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。

  公开号：

  US20060040889A1

文献信息

• 2-polycyclic propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity
  申请人：Rieger M. Jayson

  公开号：US20060040889A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  这项发明提供了具有以下一般式（I）的化合物： 其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。
• NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：SCHWEDE Wolfgnag

  公开号：US20090099147A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to non-steroidal progesterone receptor modulators of the general formula I the use of the progesterone receptor modulators for producing medicaments, and pharmaceutical compositions which comprise these compounds. The compounds according to the invention are suitable for the therapy and prophylaxis of gynaecological disorders such as endometriosis, leiomyomas of the uterus, dysfunctional bleeding and dysmenorrhoea, and for the therapy and prophylaxis of hormone-dependent tumours and for use for female fertility control and for hormone replacement therapy.

  本发明涉及通式I的非类固醇孕激素受体调节剂的使用，用于制备药物，以及包含这些化合物的制药组合物。根据本发明的化合物适用于治疗和预防妇科疾病，如子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、功能性出血和月经痛，以及治疗和预防激素依赖性肿瘤，并用于女性生育控制和激素替代疗法。
• [EN] 1,3-DIARYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC PESTICIDES<br/>[FR] PESTICIDES HÉTÉROCYCLIQUES SUBSTITUÉS PAR UN 1,3-DIARYLE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2013173218A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Q is and Z1, Z2, J1, J2, M, R1a, R1b, R2a, R2b, R2c, R2d, R14 and R14a are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本文披露了一种公式1的化合物、N-氧化物及其盐，其中Q、Z1、Z2、J1、J2、M、R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、R2d、R14和R14a的定义如本文所述。还披露了包含公式1化合物的组合物以及使用本发明的化合物或组合物的生物有效量与无脊椎动物害虫或其环境接触以控制无脊椎动物害虫的方法。
• 2-propynyl adenosine analogs having A2A agonist activity and compositions thereof
  申请人：——

  公开号：US20030186926A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  The invention provides compounds having the following general formula (I): 1 wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described here.

  本发明提供具有以下通式(I)的化合物：其中X，R1，R2，R7和Z的描述如下。
• 2-propynyl adenosine analogs with modifed 5'-ribose groups having A2A agonist activity
  申请人：Rieger M. Jayson

  公开号：US20060040888A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  The invention provides compounds having the following general formula (I): wherein X, R 1 , R 2 , R 7 and Z are as described herein.

  本发明提供具有以下通式(I)的化合物：其中X、R1、R2、R7和Z如本文所述。