3-(o-tolyl)isobenzofuran-1(3H)-one | 1227504-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(o-tolyl)isobenzofuran-1(3H)-one
• 英文别名: (S)-3-(o-tolyl)isobenzofuran-1(3H)-one；(3S)-3-(2-methylphenyl)-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 1227504-96-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₂
• 分子量: 224.259
• InChiKey: IPWGBWXYYLCOLW-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-甲基苯甲酰基)-苯甲酸甲酯 在 [RuCl(benzene)(S)-SunPhos]Cl 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、6.08 MPa 条件下， 反应 48.0h， 以75%的产率得到3-(o-tolyl)isobenzofuran-1(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  钌催化的2-酰基芳基羧酸酯的对映选择性加氢/内酯化：直接获得手性3-取代的邻苯二甲酰亚胺

  摘要：

  合成子的合成：不对称氢化和随后用Ru-二膦进行原位内酯化可在温和的反应条件下将包括2-芳基芳基羧酸盐在内的一系列2-酰基芳基羧酸盐直接转化为相应的光学活性3-取代的邻苯二甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/cctc.201700695

文献信息

• Enantioselective synthesis of 3-aryl-phthalides through a nickel-catalyzed stereoconvergent cross-coupling reaction
  作者：Si-Yu Xu、Rui Zhang、Shu-Sheng Zhang、Chen-Guo Feng

  DOI：10.1039/d1ob00487e

  日期：——

  A nickel-catalyzed asymmetric Suzuki–Miyaura cross-coupling of racemic 3-bromo-phthalides and arylboronic acids was realized for the synthesis of diverse chiral 3-aryl-phthalides in moderate to excellent reaction yields. The reaction proceeded in a stereoconvergent manner and high enantioselectivities were observed for most examined examples. A number of functional groups like aldehyde, ester and bromide

  外消旋 3-溴代苯酞和芳基硼酸的镍催化不对称 Suzuki-Miyaura 交叉偶联可用于以中等至优异的反应产率合成多种手性 3-芳基苯酞。反应以立体收敛的方式进行，并且对于大多数检查的实施例都观察到了高对映选择性。许多官能团如醛、酯和溴化物具有良好的耐受性。杂芳族硼酸也是该反应中的有效偶联伙伴。
• Rhodium(III)-Catalyzed Asymmetric Addition of Inert Arene C–H Bond to Aldehydes To Afford Enantioenriched Phthalides
  作者：Wenkun Chen、Jie Li、Hui Xie、Jun Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01052

  日期：2020.5.1

  An asymmetric rhodium(III)-catalyzed Grignard-type addition of inert arene C-H bond to aldehydes is reported. It provides a new strategy for the synthesis of chiral 3-substituted phthalides in good yields (up to 87%) with high enantiomeric purity (up to 99% ee). Interestingly, a chiral-matching effect between substrate and catalyst was observed, which is crucial to accomplish satisfied reaction outcomes

  据报道，惰性芳烃CH键不对称地由铑（III）催化的格氏（Grignard）型加成到醛上。它为高收率（最高99％ee）的高收率（最高87％）的手性3-取代邻苯二甲酸酯的合成提供了新的策略。有趣的是，观察到底物与催化剂之间的手性匹配效应，这对于完成满意的反应结果至关重要。从机理上讲，假定该反应通过苯甲酰胺的连续C（sp2）-H活化，加成醛和内酯化而进行。
• Transition metal-catalyzed addition reactions of arylboronic acids with alkyl 2-formylbenzoates: efficient access to chiral 3-substituted phthalides
  作者：Chun-Hui Xing、Yuan-Xi Liao、Ping He、Qiao-Sheng Hu

  DOI：10.1039/c001104e

  日期：——

  Transition metal-catalyzed addition of arylboronic acids to 2-formylbenzoates afforded 3-substituted phthalides. By using SPINOL-based phosphites as ligands, a Rh(I)-catalyzed asymmetric version of such an addition reaction was achieved.

  过渡金属催化的芳基硼酸加成至2-甲酰基苯甲酸酯中，得到3-取代的邻苯二甲酸酯。通过使用基于SPINOL的亚磷酸酯作为配体，可以实现Rh（I）催化的这种加成反应的不对称形式。
• Catalytic asymmetric synthesis of 3-aryl phthalides enabled by arylation–lactonization of 2-formylbenzoates
  作者：Andressa M. M. Carlos、Rafael Stieler、Diogo S. Lüdtke

  DOI：10.1039/c8ob02872a

  日期：——

  The catalytic asymmetric synthesis of 3-aryl phthalides is reported through a sequential asymmetric arylation–lactonization reaction. The reaction is enabled by a boron–zinc exchange to generate reactive arylating agents, which react with 2-formylbenzoates in the presence of a chiral amino naphthol ligand. The enantiodetermining step is the arylation of the aldehyde, which then undergoes a lactonization

  据报道，通过顺序的不对称芳基化-内酯化反应可以催化3-芳基邻苯二甲酸酯的不对称合成。硼锌交换使该反应产生反应性芳基化剂，在手性氨基萘酚配体存在下与2-甲酰基苯甲酸酯反应。对映体确定步骤是醛的芳基化，然后进行内酯化反应，以良好的收率和对映选择性产生相应的邻苯二甲酸酯。
• Catalytic asymmetric 1,2-Addition/Lactonization tandem reactions for the syntheses of chiral 3-Substituted phthalides using organozinc reagents
  作者：Huayin Huang、Yabai Wang、Hua Zong、Ling Song

  DOI：10.1002/aoc.4643

  日期：2019.1

  Using chiral phosphoramide ligand 2d‐Zn (II) complex derived from (1R,2R)‐1,2‐diphenylethylenediamine as the catalyst, we have developed efficient catalytic asymmetric 1,2‐addition/lactonization tandem reactions of diverse organozinc reagents with varied methyl 2‐formylbenzoates for the construction of optically enriched 3‐aryl or alkyl substituted phthalides, which are significant building blocks

  使用衍生自（1 R，2 R）-1,2-二苯基乙二胺的手性磷酰胺配体2d- Zn（II）络合物作为催化剂，我们开发了各种有机锌试剂与以下化合物的有效催化不对称1,2-加成/内酯串联反应。各种2-甲酰基苯甲酸甲酯用于构建光学富集的3-芳基或烷基取代的邻苯二甲酸酯，这是许多重要的手性药物和天然产物的重要组成部分。可以提供具有良好至优异产率（高达95％）和中等至良好对映选择性（高达89％）的相应产物。