(E)-1-nitro-3-triisopropylsilanoxy-propene | 329969-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-1-nitro-3-triisopropylsilanoxy-propene
• 英文别名: [(E)-3-nitroprop-2-enoxy]-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 329969-74-6
• 化学式: C₁₂H₂₅NO₃Si
• 分子量: 259.421
• InChiKey: VGSPPTJFJGUQQR-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.939±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-nitro-3-triisopropylsilanoxy-propene 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 (3R,4S)-3-(4-fluoro-phenyl)-5-nitro-4-triisopropylsilanyloxymethyl-pentanol
  参考文献：
  名称：

  锂化N-Boc烯丙基胺与硝基烯烃的共轭加成中的非对映选择性和对映选择性碳-碳键形成：3,4-和3,4,5-取代的哌啶（包括（-）-帕罗西汀）的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005748w
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 三异丙基硅氧基乙醛 在 potassium tert-butylate 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 叔丁醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到(E)-1-nitro-3-triisopropylsilanoxy-propene
  参考文献：
  名称：

  锂化N-Boc烯丙基胺与硝基烯烃的共轭加成中的非对映选择性和对映选择性碳-碳键形成：3,4-和3,4,5-取代的哌啶（包括（-）-帕罗西汀）的对映选择性合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005748w

文献信息

• Highly Diastereoselective and Enantioselective Carbon−Carbon Bond Formations in Conjugate Additions of Lithiated <i>N</i>-Boc Allylamines to Nitroalkenes:  Enantioselective Synthesis of 3,4- and 3,4,5-Substituted Piperidines Including (−)-Paroxetine
  作者：Timothy A. Johnson、Michael D. Curtis、Peter Beak

  DOI：10.1021/ja005748w

  日期：2001.2.1