2-(pyridin-3-yl)naphtho[1,2-d]thiazole | 96963-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: 2-(pyridin-3-yl)naphtho[1,2-d]thiazole
• 英文别名: 2-Pyridin-3-ylbenzo[e][1,3]benzothiazole
• CAS: 96963-34-7
• 化学式: C₁₆H₁₀N₂S
• 分子量: 262.335
• InChiKey: JRAZYJVQRBJJDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C
• 沸点：
  480.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-naphthalen-1-ylpyridine-3-carbothioamide 在 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以47%的产率得到2-(pyridin-3-yl)naphtho[1,2-d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  Mueller, Annerose; Sulej, Helga; Weber, Siegfried, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 1, p. 23 - 24

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Graphene oxide-catalyzed synthesis of benzothiazoles with amines and elemental sulfur via oxidative coupling strategy of amines to imines
  作者：Haiping He、Dehao Duan、Hong Li、Yifei Wei、Liang Nie、Bo Tang、Hanyu Wang、Xiaowei Han、Panpan Huang、Xiangjun Peng

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132624

  日期：2022.1

  The graphene oxide-catalyzed coupling and cyclization reactions of primary amines with elemental sulfur was developed to afford various optically property benzothiazoles. This coupling and cyclization strategies proceeded under the oxidant system graphene oxide/O2 and constructed carbon-heteroatom (N, S) bonds with amines and elemental sulfur. Due to benzothiazoles as common chromophores, these products

  开发了氧化石墨烯催化的伯胺与元素硫的偶联和环化反应，以提供各种光学性质的苯并噻唑。这种偶联和环化策略在氧化剂体系氧化石墨烯/O 2下进行，并与胺和元素硫构建了碳-杂原子（N，S）键。由于苯并噻唑是常见的发色团，这些产品表现出有趣的荧光特性，包括出色的斯托克斯位移（高达 161 nm）和量子产率（高达 74%）。利用产品在不同溶剂中的独特荧光响应，β-萘噻唑4a在 1,2-二氯乙烷中表现出优异的聚集诱导发射特性，是四氢呋喃中的 60 倍。