[bis(trimethylsilyl)amino]tin(II) chloride | 54063-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [bis(trimethylsilyl)amino]tin(II) chloride
• 英文别名: N,N-Bis(trimethylsilyl)aminozinn(II)chlorid；[Bis(trimethylsilyl)amino]-chlorotin
• CAS: 54063-84-2
• 化学式: C₆H₁₈ClNSi₂Sn
• 分子量: 314.55
• InChiKey: YTRXBRDAKKVYCZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tungsten pentacarbonyl tetrahydrofuran 、 [bis(trimethylsilyl)amino]tin(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lappert, Michael F.; Power, Philip P., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 51 - 58

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis[bis(trimethylsilyl)amido]stannylene 、 tin(ll) chloride 以94 %的产率得到[bis(trimethylsilyl)amino]tin(II) chloride
  参考文献：
  名称：

  快速、可扩展的无溶剂获取 Lappert 的重质四甲苯 E{N(SiMe3)2}2 (E = Ge, Sn, Pb) 和 ECl{N(SiMe3)2} (E = Ge, Sn)

  摘要：

  标志性的 Lappert 重四萘嵌苯 E{N(SiMe 3 ) 2 } 2 (E = Ge ( 1 ), Sn ( 2 ), Pb ( 3 )) 已由 GeCl 2 ·(1,4-二恶烷)、SnCl 2有效制备或PbCl 2和Li{N(SiMe 3 ) 2 }通过完全无溶剂的一锅机械化学途径然后升华。这种快速、高产且可扩展的方法（2已以 100 mmol 的规模制备），环境足迹较小，代表了过去 50 年报道的任何合成路线的显着改进，是迄今为止罕见的例子机械化学在主族化学领域的应用。这种无溶剂路线已成功扩展到其他较重的四萘嵌苯的制备，例如ECl{N(SiMe 3 ) 2 } (E = Ge ( 4 ), Sn ( 5 ))。

  DOI：

  10.1039/d3sc02709k
• 作为试剂：
  描述：

  在 [bis(trimethylsilyl)amino]tin(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以39.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1-叔丁基二甲基甲硅烷基-2，3-二苯基-1-氮杂-3-磷烯丙基锂和钾的合成和反应。[ SiMe 2 Bu t }（L）] 2（M = Li，L = THF; M = K，L = Et 2 O），[ SiMe 2 Bu t } 2 ]和[P（Ph）C（ PH）NSiMe 2卜吨] 2

  摘要：

  MP（Ph）SiMe 2 Bu t（M = Li，K）与等价的PhCN反应，得到1-氮杂-3-磷烯丙基锂和钾的络合物[ SiMe 2 Bu t }（L）] 2（1，M ＝ Li，L ＝ THF；2，M ＝ K，L ＝ Et 2 O）。在室温下于真空下暴露2后，获得无溶剂的配合物[ SiMe 2 Bu t }]（3）。的治疗1与的SnCl 2以2：1的比例提供的均配型锡（II）配合物[森达2卜吨}2 ]（4）。化合物1与等摩尔量的ClSnN（SiMe 3）2反应，通过配体偶联得到[P（Ph）C（Ph））NSiMe 2 Bu t ] 2（5）。3与PhCN反应生成[K {P（Ph）C（Ph）NC（Ph）NSiMe 2 Bu t }]（6），方法是向PhCN中添加氮原子，然后进行1,3-N→N'迁移森那的2卜吨基。化合物的结构1，2，4和5已经通过单晶X射线衍射技术确定。配合物1和2是二聚体，4

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(02)02116-2

文献信息

• O,N-Chelated germanium, tin and lead compounds containing 2-[N,N-(dimethylamino)methyl]phenolate as ligand
  作者：Martin Novotný、Zdeňka Padělková、Jaroslav Holeček、Aleš Růžička

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2013.02.033

  日期：2013.6

  Pb) containing LNO ligand(s) (where LNO is 2-(N,N-dimethylaminomethyl)phenolate) were synthesized and its structure described by NMR techniques in solution and X-ray techniques in the solid state (for L2NOSnPh2, L2NOSnCl2, L2NOGe and LNOSnCl which forms a dimer). Structures and properties of prepared species have been compared with previously published germanium and tin compounds containing –OCH2CH2NMe2

  合成了十三种有机锡（IV）和含有L NO配体（其中L NO为2-（N，N-二甲基氨基甲基）酚盐）的第14组低价络合物（Ge，Sn和Pb），并通过NMR对其结构进行了描述固态的溶液技术和X射线技术（对于L 2 NO SnPh 2，L 2 NO SnCl 2，L 2 NO Ge和L NO SnCl形成二聚体）。已将制备物种的结构和性质与先前发布的含–OCH 2 CH 2 NMe 2的锗和锡化合物进行了比较作为O，N-或LCN（其中LCN是2-（N，N-二甲基氨基甲基）苯基）作为C，N-螯合配体。包含L NO配体的固态结构比包含后两个配体的配合物显示出更强的分子内N→Sn配位。
• Amidinatotetrylenes Donor Functionalized on Both N Atoms: Structures and Coordination Chemistry
  作者：Christian Alonso、Javier A. Cabeza、Pablo García-Álvarez、Rubén García-Soriano、Enrique Pérez-Carreño

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04135

  日期：2024.2.12

  [Co2(CO)8] have been investigated. The gold(I) complexes [AuClκE-E(hmds)(bqfam)}] (E = Ge, Sn) have a monodentate κE-tetrylene ligand and display fluxional behavior in solution the same as that of 1a and 1b. However, the palladium(II) and platinum(II) complexes [MClκ3E,N,N′-ECl(hmds)(bqfam)}] (M = Pd, Pt; E = Ge, Sn) contain a κ3E,N,N′-chloridotetryl ligand that arises from the insertion of the tetrylene

  E(hmds)(bqfam) (E = Ge ( 1a ), Sn ( 1b ); hmds = N(SiMe 3 ) 2 , bqfam = N,N′-bis (quinol-8-yl)formamdinate），它们是脒四烯脒基 N 原子上带有 quinol-8-yl 片段，由甲脒 Hbqfam 和 Ge(hmds) 2或 SnCl(hmds) 合成。 1a和1b在室温下在溶液中都是不断变化的，因为 E 原子从连接到两个脒基 N 原子振荡到被脒基 N 原子及其最接近的喹啉基 N 原子螯合（根据密度泛函，两种情况都类似地稳定）理论计算）。 1a和1b的 hmds 基团仍然具有反应性，并且可以实现另一等价的 Hbqfam 的去质子化，从而形成均配衍生物 E(bqfam) 2 (E = Ge, Sn)。 1a和1b与 [AuCl(tht)] (tht = 四氢噻吩)、[PdCl 2 (MeCN)