(2E,4Z)-ethyl 5-(dimethylcarbamoyloxy)-5-(naphthalen-1-yl)-3-(prop-1-en-2-yl)penta-2,4-dienoate | 1527477-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2E,4Z)-ethyl 5-(dimethylcarbamoyloxy)-5-(naphthalen-1-yl)-3-(prop-1-en-2-yl)penta-2,4-dienoate
• CAS: 1527477-74-2
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₄
• 分子量: 379.456
• InChiKey: IGSLZMORUKBBAR-MUUBDOGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-penta-2,3-dienoic acid ethyl ester 、 1-(naphthalen-1-yl)vinyl dimethylcarbamate 在 四氢吡喃 、 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 作用下， 反应 24.0h， 以61%的产率得到(2E,4Z)-ethyl 5-(dimethylcarbamoyloxy)-5-(naphthalen-1-yl)-3-(prop-1-en-2-yl)penta-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-Catalyzed C–H Activation with Allenes To Synthesize Conjugated Olefins

  摘要：

  Rh-III-catalyzed C-H activation with allenes produces highly unsaturated conjugated olefins. The reaction is applicable to both olefin and arene C(sp(2))-H and is compatible with a variety of functional groups. The products can be further transformed into other important skeletons through Diels-Alder reaction and intramolecular transesterification.

  DOI：

  10.1021/ol403407q