5-溴-1,2-苯并异恶唑-3-甲酸乙酯 | 668969-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 中文名称: 5-溴-1,2-苯并异恶唑-3-甲酸乙酯
• 中文别名: 5-溴-1,2-苯并异噁唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-bromobenzo[d]isoxazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-bromo-1,2-benzisoxazol-3-carboxylate；ethyl 5-bromo-1,2-benzisoxazole-3-carboxylate；ethyl 5-bromo-1,2-benzoxazole-3-carboxylate
• CAS: 668969-70-8
• 化学式: C₁₀H₈BrNO₃
• 分子量: 270.082
• InChiKey: MUPVRXDZBSEYKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.587

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-1,2-苯并异恶唑-3-甲酸乙酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-cyclohexyl-5-(pyridin-4-yl)benzo[d]isoxazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND THEIR USES AS CD38 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD38

  摘要：

  The present invention provides compounds of Formula (I) which can be used as CD38 inhibitors; methods for the production of the compounds of the invention; pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention; as well as uses and methods for treating a disease mediated by CD38 by administering the compounds of the invention.

  公开号：

  WO2023098699A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-bromo-2-fluoro-phenyl)-(E)-hydroxyimino-acetic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.83h， 以72%的产率得到5-溴-1,2-苯并异恶唑-3-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL BENZOIC ACID DERIVATIVES
  [FR] DERIVES D'ACIDES BENZOIQUES ANTIBACTERIENS

  摘要：

  这项发明提供了抗菌剂和使用这些剂进行哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染的方法。

  公开号：

  WO2004018428A1

文献信息

• Antibacterial benzoic acid derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040110802A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  The invention provides antimicrobial agents and methods of using the agents for sterilization, sanitation, antisepsis, disinfection, and treatment of infections in mammals.

  这项发明提供了抗微生物药剂及其使用方法，用于哺乳动物的消毒、卫生、防腐、消毒和治疗感染。
• Indazoles, benzothiazoles, benzoisothiazoles, benzisoxazoles, and preparation and uses thereof
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20050234095A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明一般涉及尼古丁乙酰胆碱受体(nACh受体)配体、nACh受体的激活以及与缺陷或不正常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状况的治疗，特别是大脑。此外，本发明涉及新型化合物(例如,吲唑和苯并噻唑)，其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法、含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20100105677A1

  公开（公告）日：2010-04-29

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明涉及尼古丁乙酰胆碱受体（nACh受体）配体、nACh受体的激活以及与缺陷或功能失常的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗领域。此外，本发明涉及新型化合物（例如吲唑和苯并噻唑），其作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• INDAZOLES, BENZOTHIAZOLES, BENZOISOTHIAZOLES, BENZISOXAZOLES, AND PREPARATION AND USE THEREOF
  申请人：Xie Wenge

  公开号：US20110319407A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及尼古丁乙酰胆碱受体（nACh受体）的配体、nACh受体的激活以及与缺陷或失灵的尼古丁乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗，特别是大脑。此外，本发明涉及新型化合物（例如，吲唑和苯并噻唑），它们作为α7 nACh受体亚型的配体，制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及其使用方法。
• Benzoisothiazoles and preparation and uses thereof
  申请人：Memory Pharmaceuticals Corporation

  公开号：EP2336128A1

  公开（公告）日：2011-06-22

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nACh receptors), activation of nACh receptors, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds (e.g., indazoles and benzothiazoles), which act as ligands for the α7 nACh receptor subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods and use thereof. wherein A is

  本发明一般涉及烟碱乙酰胆碱受体（nACh 受体）的配体、nACh 受体的活化以及与烟碱乙酰胆碱受体缺陷或功能失调相关的疾病（尤其是脑部疾病）的治疗领域。此外，本发明还涉及作为α7 nACh受体亚型配体的新型化合物（如吲唑类和苯并噻唑类）、制备此类化合物的方法、含有此类化合物的组合物及其使用方法。 其中 A 是