三丁基[[[((1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]甲基]锡烷 | 123061-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三丁基[[[((1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]甲基]锡烷
• 中文别名: 叔丁基二甲基(三丁基甲氧基)硅烷；叔丁基二甲基[(三丁基锡基)甲氧基]硅烷；Tributyl[[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]methyl]stannane|||三丁基[[[((1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]甲基]锡烷
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl(tributylstannylmethoxy)silane
• 英文别名: (t-butyldimethylsilyloxymethyl)tributylstannane；tert-butyldimethyl-(tributyltinylmethoxy)silane；Tert-butyl-dimethyl-(tributylstannylmethoxy)silane
• CAS: 123061-64-3
• 化学式: C₁₉H₄₄OSiSn
• 分子量: 435.353
• InChiKey: NEEXQGDUHZOKTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.2±44.0 °C(Predicted)
• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基[[[((1,1-二甲基乙基)二甲基甲硅烷基]氧基]甲基]锡烷 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.05h， 以57%的产率得到叔丁基二甲基羟甲基硅烷
  参考文献：
  名称：

  MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR

  摘要：

  本公开提供了囊性纤维化跨膜电导调节剂（CFTR）的调节剂，包含至少一种此类调节剂的药物组合物，使用此类调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造此类调节剂的过程。

  公开号：

  US20210047350A1
• 作为产物：
  描述：

  lithium;tributylstannylmethanolate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 、 三乙胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 二氯甲烷 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MAJEED, AMERA J.;ANTONSEN, ZHIAMETRYVIND;BENNECHE, TORE;UNDNEIM, KJELL, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 993-1006

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] 4-CYANO-BENZYL CARBAMIMIDOYLCARBAMATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AOC3 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 4-CYANO-BENZYLE CARBAMIMIDOYLCARBAMATE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS D'AOC3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2017148518A1

  公开（公告）日：2017-09-08

  The invention relates to new benzonitrile derivatives of the formula (I) wherein R1 to R3 and A are as defined in the description and Claims, to their medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及公式（I）中的新苯甲腈衍生物，其中R1至R3和A如描述和索赔中定义的那样，涉及它们的药物、用于治疗的方法以及含有它们的药物组合物。
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：ABELA ALEXANDER RUSSELL

  公开号：WO2019195739A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  这份披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节因子（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的药物组合物，使用这种调节剂和药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制造这种调节剂的过程。
• 1,2,4 -TRIAZOLO 1,5-c PYRIMIDINE DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1544200A1

  公开（公告）日：2005-06-22

  The present invention provides [1,2,4]triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof which have adenosine A2A receptor antagonism and are useful for treating and/or preventing a disease induced by hyperactivity of an adenosine A2A receptor, the derivatives being represented by formula (I): (wherein R1 represents substituted or unsubstituted aryl or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R2 represents a hydrogen atom, halogen, lower alkyl, lower alkanoyl, aroyl, substituted or unsubstituted aryl, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R3 represents lower alkyl, lower cycloalkyl, substituted or unsubstituted lower alkanoyl, substituted or unsubstituted aryl, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; and Q represents a hydrogen atom or 3,4-dimethoxybenzyl).

  本发明提供了[1,2,4]三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐，该衍生物具有腺苷A2A受体拮抗作用，可用于治疗和/或预防由腺苷A2A受体活性过高引起的疾病，其衍生物由以下通式(I)表示：(其中R1代表取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基团；R2代表氢原子、卤素、低级烷基、低级烷酰基、芳酰基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基团；R3代表低级烷基、低级环烷基、取代或未取代的低级烷酰基、取代或未取代的芳基或取代或未取代的芳香杂环基团；Q代表氢原子或3,4-二甲氧基苄基)。
• [EN] BICYCLIC METHYLENE AZIRIDINES AND REACTIONS THEREOF<br/>[FR] MÉTHYLÈNE AZIRIDINES BICYCLIQUES ET RÉACTIONS DE CELLES-CI
  申请人：SCHOMAKER JENNIFER

  公开号：WO2013033245A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The oxidative functionalization of olefins is a common method for the formation of vicinal carbon-heteroatom bonds. However, oxidative methods to transform allenes into synthetic motifs containing three contiguous carbon-heteroatom bonds are much less developed. The use of bicyclic methylene aziridines (MAs), prepared via intramolecular allene aziridination, as scaffolds for functionalization of all three allene carbons, among other reactions, is described herein.

  烯烃的氧化官能化是形成邻位碳-杂原子键的常见方法。然而，将联烯转化为含有三个相邻碳-杂原子键的合成基团的氧化方法发展得较少。本文描述了通过分子内联烯氮杂环化制备的双环亚甲基环氮烷（MAs）作为支架，用于官能化所有三个联烯碳原子，以及其他反应。
• [EN] AhR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE AHR
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2019156987A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Provided herein are compounds, compositions and methods of using the compounds and compositions for the treatment of diseases modulated, as least in part, by AhR. The compounds are represented by formulae: (I) wherein the letters and symbols X1, X2, Z, R1b, R1c, R1d, R1e, R2a, R2b, R2c and R2d have the meanings provided in the specification.

  本发明提供化合物、组合物及其使用方法，用于治疗至少部分由芳烃受体（AhR）调节的疾病。所述化合物由以下通式表示：（I），其中字母和符号X1、X2、Z、R1b、R1c、R1d、R1e、R2a、R2b、R2c和R2d的含义在说明书中给出。