1-Carbethoxy-2-phenyl-α,α-dimethyl-3-piperidinmethanol | 54529-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Carbethoxy-2-phenyl-α,α-dimethyl-3-piperidinmethanol
• 英文别名: Ethyl 3-(2-hydroxypropan-2-yl)-2-phenylpiperidine-1-carboxylate
• CAS: 54529-40-7
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₃
• 分子量: 291.39
• InChiKey: AQFHCRRJZNVZBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Carbethoxy-2-phenyl-α,α-dimethyl-3-piperidinmethanol 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-Phenyl-α,α,N-trimethyl-3-piperidin-methanol
  参考文献：
  名称：

  3-Piperidine-methanols

  摘要：

  1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-苯并[g]喹啉和1,2,3,4,4a,9b-六氢-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-5H-吲哚[1,2,b]吡啶，其中Y.sup.3和Y.sup.4为氢、烷基或苯基，可用作强镇痛药的拮抗剂，通过将2-(苯基或苄基)-.alpha.-(Y.sup.3)-.alpha.-(Y.sup.4)-3-哌啶甲醇衍生物环化获得。后者是由相应的3-哌啶甲酸得到的。

  公开号：

  US03976653A1

文献信息

• US3976653A
  申请人：——

  公开号：US3976653A

  公开（公告）日：1976-08-24
• US4022792A
  申请人：——

  公开号：US4022792A

  公开（公告）日：1977-05-10
• 3-Piperidine-methanols
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US03976653A1

  公开（公告）日：1976-08-24

  1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydro-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-benzo[g]quinolines and 1,2,3,4,4a,9b-hexahydro-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-5H-indeno[1,2,b]pyridi nes wherein Y.sup.3 and Y.sup.4 are hydrogen, alkyl or phenyl, which are useful as antagonists of strong analgesics, are obtained by cyclizing derivatives of 2-(phenyl or benzyl)-.alpha.-(Y.sup.3)-.alpha.-(Y.sup.4)-3-piperidinemethanols. The latter are obtained from corresponding 3-piperidinecarboxylic acids.

  1,2,3,4,4a,5,10,10a-八氢-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-苯并[g]喹啉和1,2,3,4,4a,9b-六氢-5-(Y.sup.3)-5-(Y.sup.4)-5H-吲哚[1,2,b]吡啶，其中Y.sup.3和Y.sup.4为氢、烷基或苯基，可用作强镇痛药的拮抗剂，通过将2-(苯基或苄基)-.alpha.-(Y.sup.3)-.alpha.-(Y.sup.4)-3-哌啶甲醇衍生物环化获得。后者是由相应的3-哌啶甲酸得到的。