N-(4-aminobutyl)-2-[[[(2R,3S,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]amino]acetamide | 79999-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: N-(4-aminobutyl)-2-[[[(2R,3S,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]amino]acetamide
• CAS: 79999-71-6
• 化学式: C₄₇H₅₈N₇O₁₄P
• 分子量: 975.99
• InChiKey: AOGDHDOQGQWMOV-ONXFBRLLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  69.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  278.78
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-aminobutyl)-2-[[[(2R,3S,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]amino]acetamide 、 (4-nitrophenyl) 4-(3,8-diamino-5-methylphenanthridin-5-ium-6-yl)benzoate;bromide 生成 N-[4-[[2-[[[(2R,3S,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]amino]acetyl]amino]butyl]-4-(3,8-diamino-5-methylphenanthridin-5-ium-6-yl)benzamide;bromide
  参考文献：
  名称：

  LETSINGER, R. L.;SCHOTT, M. E.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3’-O-(4,4’-二甲氧基三苯甲基)胸苷 在 吡啶 、 1H-1,2,3-三氮唑 、 2-chlorophenylphosphorochloridite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 N-(4-aminobutyl)-2-[[[(2R,3S,5R)-3-[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-[(2R,3S,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-3-yl]oxyphosphoryl]amino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in binding a phenanthridinium-dinucleotide derivative to homopolynucleotides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00414a086