5-phenyl-3,3,5-trimethyl-3,5-disilahex-1-yne | 15707-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 5-phenyl-3,3,5-trimethyl-3,5-disilahex-1-yne
• CAS: 15707-00-3
• 化学式: C₁₃H₂₀Si₂
• 分子量: 232.473
• InChiKey: SFLCHUCDHFQWSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-3,3,5-trimethyl-3,5-disilahex-1-yne 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 10.25h， 生成 2,2-Dibromo-5-{dibromo-[({[(dimethyl-phenyl-silanyl)-methyl]-dimethyl-silanyl}-ethynyl)-dimethyl-silanyl]-methyl}-1,1,3,3,5-pentamethyl-[1,3,5]trisilinane
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物 117:1C-溴化 1,3,5-三硅杂环己烷的形成及其与 BuLi 的反应

  摘要：

  1,1,3,3,5,5-六甲基-1,3,5-三硅杂环己烷 (1) 的光溴化作用几乎完全攻击 CH2 基团并产生 2,2-二溴-三硅杂环己烷 (2) 以及 2, 2,4,4-四溴-三硅杂环己烷 (3) 收率高。从 C-溴化三硅杂环己烷的混合物开始，异构体 2,2,9-tribromo-1,3,3,5,5,8,8,10,10,13,13-undecamethyl-1,3,5,8 ,10,13-六硅杂环[7.2.2]tridec-6-yne (6) 以非常低的产率获得，以试图建立制备具有 C4Si6 骨架的金刚烷的制备路线，即具有 C 桥头和 SiR2 桥。通过ICl-裂解2中的Si 2 甲基键并随后用Br 3 CLi取代，可以获得在环的相反位置具有官能团的三硅杂环己烷4。将逐步合成的 Cl-Me2Si-C=C-SiMe2-CH2-SiMe2-Ph 连接到 CBr3 组的 4 个结果，在 (ω-溴-辛炔基)

  DOI：

  10.1139/v00-035
• 作为产物：
  描述：

  --methan 、 乙炔基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到5-phenyl-3,3,5-trimethyl-3,5-disilahex-1-yne
  参考文献：
  名称：

  有机硅化合物 117:1C-溴化 1,3,5-三硅杂环己烷的形成及其与 BuLi 的反应

  摘要：

  1,1,3,3,5,5-六甲基-1,3,5-三硅杂环己烷 (1) 的光溴化作用几乎完全攻击 CH2 基团并产生 2,2-二溴-三硅杂环己烷 (2) 以及 2, 2,4,4-四溴-三硅杂环己烷 (3) 收率高。从 C-溴化三硅杂环己烷的混合物开始，异构体 2,2,9-tribromo-1,3,3,5,5,8,8,10,10,13,13-undecamethyl-1,3,5,8 ,10,13-六硅杂环[7.2.2]tridec-6-yne (6) 以非常低的产率获得，以试图建立制备具有 C4Si6 骨架的金刚烷的制备路线，即具有 C 桥头和 SiR2 桥。通过ICl-裂解2中的Si 2 甲基键并随后用Br 3 CLi取代，可以获得在环的相反位置具有官能团的三硅杂环己烷4。将逐步合成的 Cl-Me2Si-C=C-SiMe2-CH2-SiMe2-Ph 连接到 CBr3 组的 4 个结果，在 (ω-溴-辛炔基)

  DOI：

  10.1139/v00-035

文献信息

• Smetankina,N.P. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1968, vol. 38, p. 170 - 173
  作者：Smetankina,N.P. et al.

  DOI：——

  日期：——