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(4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)piperazine-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone | 1328317-21-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)piperazine-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone
英文别名
[4-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)piperazin-1-yl]-(4-fluorophenyl)methanone;[4-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)piperazin-1-yl]-(4-fluorophenyl)methanone
(4-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)piperazine-1-yl)(4-fluorophenyl)methanone化学式
CAS
1328317-21-0
化学式
C19H19FN2O3
mdl
——
分子量
342.37
InChiKey
RLNVASANDIMXSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    用氟 18 标记苯二恶英哌嗪作为多巴胺 D4 受体选择性成像的前瞻性放射性配体
    摘要:
    D(4) 受体对研究和临床应用具有很高的兴趣,但对合适的放射配体提出了很高的要求,以使其成为有用的调查工具。因此,寻找适合体内成像的足够放射性配体仍在进行中。潜在的精神安定药物 6-(4-[4-fluorobenzyl]piperazin-1-yl)benzodioxin 对 D(4) 受体显示出高亲和力和选择性。通过添加亲水性部分对这种先导结构进行衍生化,以降低其亲脂性,这导致了三个新的假定多巴胺受体 D(4) 配体。给出了以令人满意的产率获得的标准化合物和相应标记前体的合成的综合描述。此外,还比较了通过直接 (18) F 标记和累积合成进行的放射合成。
    DOI:
    10.1002/jlcr.3074
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文献信息

  • Labeling of benzodioxin piperazines with fluorine-18 as prospective radioligands for selective imaging of dopamine D<sub>4</sub>receptors
    作者:Fabian Kügler、Johannes Ermert、Heinz H. Coenen
    DOI:10.1002/jlcr.3074
    日期:2013.10
    lipophilicity what led to three new putative dopamine receptor D(4) ligands. A comprehensive description of the syntheses of standard compounds and corresponding labeling precursors is given which were obtained in satisfactory yields. Furthermore, the radiosyntheses by direct (18) F-labeling and build-up synthesis were compared. All derivatives of 6-(4-[4-fluorobenzyl]-piperazin-1-yl)benzodioxin were
    D(4) 受体对研究和临床应用具有很高的兴趣,但对合适的放射配体提出了很高的要求,以使其成为有用的调查工具。因此,寻找适合体内成像的足够放射性配体仍在进行中。潜在的精神安定药物 6-(4-[4-fluorobenzyl]piperazin-1-yl)benzodioxin 对 D(4) 受体显示出高亲和力和选择性。通过添加亲水性部分对这种先导结构进行衍生化,以降低其亲脂性,这导致了三个新的假定多巴胺受体 D(4) 配体。给出了以令人满意的产率获得的标准化合物和相应标记前体的合成的综合描述。此外,还比较了通过直接 (18) F 标记和累积合成进行的放射合成。
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