(4-iodo-phenyl)-diphenyl-methane | 143128-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (4-iodo-phenyl)-diphenyl-methane
• 英文别名: (4-Jod-phenyl)-diphenyl-methan；1-Benzhydryl-4-iodobenzene
• CAS: 143128-53-4
• 化学式: C₁₉H₁₅I
• 分子量: 370.233
• InChiKey: ULFRFFYRPUPOTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132 °C
• 沸点：
  412.0±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.141 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,12-diethynyltetracene 、 (4-iodo-phenyl)-diphenyl-methane 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  共轭芳基对二(芳基乙炔基)并四苯性能和反应活性的电子效应

  摘要：

  并苯的光化学氧化可能对其光电应用（例如单线态裂变和有机晶体管）带来挑战。同时，这些反应构成了许多1 O 2发光传感方案的基础。虽然二乙炔基取代可以说是控制氧化并提高长并苯的溶解度和可加工性的各种取代策略中最广泛采用的，但炔基之间的差异对长并苯的关键性质的影响程度仍然很大程度上未知。因此，本报告描述了各种芳烃和杂芳烃对八种 5,12-二（芳基乙炔基）并四苯的电子结构、光学性质以及与单线态氧的反应性的影响。这些并四苯的荧光光谱跨度约为 100 nm，而观察到的与单线态氧反应的速率常数与 HOMO 能级密切相关，跨越一个数量级。它们还适用于对单线态氧成比例响应的荧光材料。因此，直接与乙炔缀合的基团的电子效应为合理的并苯设计提供了有用的化学空间。

  DOI：

  10.1039/d3ob01601c
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4-iodo-phenyl)-diphenyl-methane
  参考文献：
  名称：

  Tschitschibabin, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 442

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aryl derivatives
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0488602A1

  公开（公告）日：1992-06-03

  The invention concerns an aryl derivative of the formula I, wherein Ar¹ is optionally substituted phenyl, naphthyl or a heterocyclic moiety, and X¹ is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl, difluoromethylene, imino, (1-4C)alkylimino or optionally substituted (1-4C)alkylene, or X¹ is a group of the formula         -X⁴-CR₂- or -CR₂-X⁴- wherein X⁴ is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or carbonyl and each R is hydrogen, methyl or ethyl; each of Ar² and Ar³ is optionally substituted phenylene; X² is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; R¹ is (1-4C)alkyl; and R² and R³ together form a group of the formula -A¹-X³-A²- which together with the carbon atom to which A¹ and A² are attached define a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A¹ and A² is (1-3C)alkylene and X³ is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl; which compounds are inhibitors of 5-lipoxygenase and are useful in the treatment of inflammatory or allergic disease.

  本发明涉及一种式 I 的芳基衍生物、 其中 Ar¹ 是任选取代的苯基、萘基或杂环分子，X¹ 是氧、硫、亚硫酰基、磺酰基、二氟亚甲基、亚氨基、(1-4C)烷基亚氨基或任选取代的(1-4C)亚烷基，或 X¹ 是式中的基团 -X⁴-CR₂-或-CR₂-X⁴- 其中 X⁴ 是氧、硫、亚硫酰、磺酰或羰基，每个 R 是氢、甲基或乙基； Ar² 和 Ar³ 各为任选取代的亚苯基； X² 是氧基、硫代、亚砜基或磺酰基； R¹ 是 (1-4C) 烷基；以及 R² 和 R³ 共同形成一个式 -A¹-X³-A²- 的基团，该基团与 A¹ 和 A² 所连接的碳原子共同定义了一个具有 5 至 7 个环原子的环，其中 A¹ 和 A² 均为 (1-3C)亚烷基，X³ 为氧基、硫代、亚砜基或磺酰基； 这些化合物是 5-脂氧合酶的抑制剂，可用于治疗炎症或过敏性疾病。
• Schoutissen, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1935, vol. 54, p. 97,99
  作者：Schoutissen

  DOI：——

  日期：——
• US5225438A
  申请人：——

  公开号：US5225438A

  公开（公告）日：1993-07-06
• US5272173A
  申请人：——

  公开号：US5272173A

  公开（公告）日：1993-12-21
• US5276037A
  申请人：——

  公开号：US5276037A

  公开（公告）日：1994-01-04