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tert-butyl 4-(3-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate | 1026027-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 4-(3-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[(3-fluorophenyl)methyl]-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(3-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate化学式
CAS
1026027-59-7
化学式
C17H24FNO3
mdl
——
分子量
309.381
InChiKey
BIMDSSKYRZMPRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    405.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.178±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    3-(3-(哌啶-1-基-丙基)丙基)吲哚和3-(3-(哌嗪-1-基)丙基)吲哚的氟化产生具有改善的药代动力学特征的选择性人5-HT1D受体配体。
    摘要:
    以前已经报道过,3-(3-(哌嗪-1-基)丙基)吲哚系列的5-HT1D受体配体比相应的3-(3-(哌啶-1-基)丙基)吲哚具有药代动力学优势。与哌啶相比,哌嗪的pKa降低可能是这些差异的一种可能解释。为了研究该提议,我们开发了将氟掺入这些配体中的通用合成策略,生产出一系列新的4-氟哌啶,3-氟-4-氨基哌啶,以及哌嗪和哌啶衍生物,其丙基连接基中带有一个或两个氟。 。鉴定了对5-HT1D受体保持高亲和力和选择性并在体外显示激动剂功效的配体。发现掺入氟可显着降低化合物的pKa,
    DOI:
    10.1021/jm981133m
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 magnesium,1-fluoro-3-methanidylbenzene,chloride 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以42%的产率得到tert-butyl 4-(3-fluorobenzyl)-4-hydroxypiperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    WO2020154571A5
    摘要:
    公开号:
    WO2020154571A5
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文献信息

  • SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE AGONISTS OF 5-HT RECEPTORS
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LTD.
    公开号:EP0862568A1
    公开(公告)日:1998-09-09
  • COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Yumanity Therapeutics, Inc.
    公开号:EP3914593A1
    公开(公告)日:2021-12-01
  • US6048878A
    申请人:——
    公开号:US6048878A
    公开(公告)日:2000-04-11
  • [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE AGONISTS OF 5-HT RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES SUBSTITUES DE LA PIPERIDINE COMME AGONISTES SELECTIFS POUR LES RECEPTEURS 5-HT
    申请人:MERCK SHARP & DOHME LIMITED
    公开号:WO1997018202A1
    公开(公告)日:1997-05-22
    (EN) A compound of formula (I), or a salt or prodrug thereof, wherein G is attached at position 3 or 4 of the piperidine ring and represents halogen or C1-6 alkoxy; R1 represents C3-6 alkenyl, C3-6 alkynyl, aryl(C1-6)alkyl or heteroaryl(C1-6)alkyl, any of which groups may be optionally substituted; processes for its preparation and its use in therapy, particularly in the treatment of migraine.(FR) Composé de la formule (I), sel ou précurseur de ce composé. Dans cette formule, G est rattaché en position 3 ou 4 au noyau pipéridine, et représente halogène ou alcoxy C1-6; R1 représente alcényle C3-6, alcynyle C3-6, arylalkyle C1-6 ou hétéroarylalkyle C1-6, tous ces groupes pouvant éventuellement être substitués. L'invention concerne également des procédés pour préparer ce composé et son utilisation thérapeutique, en particulier pour le traitement de migraines.
  • [EN] COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:YUMANITY THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020154571A1
    公开(公告)日:2020-07-30
    The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders and primary brain cancer. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders and primary brain cancer.
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