1-(4-chlorobutyl)-4-phenylpiperidine-2,6-dione | 1312808-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(4-chlorobutyl)-4-phenylpiperidine-2,6-dione
• CAS: 1312808-95-9
• 化学式: C₁₅H₁₈ClNO₂
• 分子量: 279.766
• InChiKey: UGQWYWMCOLFNED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯苯基)哌嗪 、 1-(4-chlorobutyl)-4-phenylpiperidine-2,6-dione 反应 0.5h， 以62%的产率得到1-[4-[4-(2-chlorophenyl)piperazin-1-yl]butyl]-4-phenylpiperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  新的4-苯基哌啶-2,6-二酮衍生物。配体α 1肾上腺素能受体亚型

  摘要：

  在1-位轴承的ω-一些新的4-苯基哌啶-2,6-二酮[4-（取代的苯基）哌嗪-1-基]烷基部分，设计并合成作为配体为α 1 -肾上腺素能受体（α 1 -AR）亚型。一些合成的化合物，在用于人的克隆α结合测定中测试1A - ，α 1B -和α 1D -AR亚型，在纳摩尔范围内显示的亲和力。在具有在4-苯基哌啶-2，6-二酮和苯基哌嗪基部分之间的丁基连接链的衍生物中发现最高的亲和力值。1- [4- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]丁基] -4-苯基哌啶-2,6-二酮（34）对α1A -AR（pķ我 = 8.74）和10倍的选择性相比于其他两个α 1 -AR亚型。一些有代表性的化合物还以评估其对耦合到α信号转导途径影响进行测试1个-AR亚型。它们都阻断了去甲肾上腺素诱导的肌醇磷脂水解的刺激作用，因此表现为拮抗剂。结合数据，用于完善对α先前开发的药效模型1D -ARs。修订后的模型显示了高度

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.054
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基戊二酸 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(4-chlorobutyl)-4-phenylpiperidine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  新的4-苯基哌啶-2,6-二酮衍生物。配体α 1肾上腺素能受体亚型

  摘要：

  在1-位轴承的ω-一些新的4-苯基哌啶-2,6-二酮[4-（取代的苯基）哌嗪-1-基]烷基部分，设计并合成作为配体为α 1 -肾上腺素能受体（α 1 -AR）亚型。一些合成的化合物，在用于人的克隆α结合测定中测试1A - ，α 1B -和α 1D -AR亚型，在纳摩尔范围内显示的亲和力。在具有在4-苯基哌啶-2，6-二酮和苯基哌嗪基部分之间的丁基连接链的衍生物中发现最高的亲和力值。1- [4- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基]丁基] -4-苯基哌啶-2,6-二酮（34）对α1A -AR（pķ我 = 8.74）和10倍的选择性相比于其他两个α 1 -AR亚型。一些有代表性的化合物还以评估其对耦合到α信号转导途径影响进行测试1个-AR亚型。它们都阻断了去甲肾上腺素诱导的肌醇磷脂水解的刺激作用，因此表现为拮抗剂。结合数据，用于完善对α先前开发的药效模型1D -ARs。修订后的模型显示了高度

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.03.054