1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-tridecyn-6-ol | 148369-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-tridecyn-6-ol
• 英文别名: 1-[Tert-butyl(dimethyl)silyl]oxytridec-4-yn-6-ol
• CAS: 148369-29-3
• 化学式: C₁₉H₃₈O₂Si
• 分子量: 326.595
• InChiKey: CXBYADWUTADKEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.51
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-tridecyn-6-ol 在 哌啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 1-methoxy-4aα,5,6,7β-tetrahydro-3-pentyl-7-(2-oxononyl)pyrrolo<1,2-c>pyrimidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic synthesis of the central tricyclic portion of ptilomycalin A

  摘要：

  The central tricyclic portion 20 of ptilomycalin A (1) is formed from bis enone 16 in two steps. Addition of O-methylisourea in DMF to 16 affords a mixture of 17 and 18 that are both converted to a single tricyclic aminal 20a on treatment with NH3 and NH4OAc in methanol at reflux.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60355-6
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 1-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-4-tridecyn-6-ol
  参考文献：
  名称：

  Snider; Shi, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 2, p. 549 - 557

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Snider; Shi, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 2, p. 549 - 557
  作者：Snider、Shi

  DOI：——

  日期：——
• Biomimetic synthesis of the central tricyclic portion of ptilomycalin A
  作者：Barry B. Snider、Zhongping Shi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60355-6

  日期：1993.3

  The central tricyclic portion 20 of ptilomycalin A (1) is formed from bis enone 16 in two steps. Addition of O-methylisourea in DMF to 16 affords a mixture of 17 and 18 that are both converted to a single tricyclic aminal 20a on treatment with NH3 and NH4OAc in methanol at reflux.