4-phenyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one | 16112-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 4-phenyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one
• 英文别名: 5,5-Pentamethylen-4-phenyloxazolidin-2-on；4-phenyl-1-oxa-3-aza-spiro[4.5]decan-2-one
• CAS: 16112-49-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: YHLVQYKZCFFGPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  463.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one 、 4-iodo-N-(quinolin-8-yl)benzamide 在 trans-N,N'-dimethyl-1,2-cyclohexyldiamine 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以11%的产率得到(R+S) 4-(2-oxo-4-phenyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-3-yl)-N-(quinolin-8-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 二苯基膦叠氮化物 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-phenyl-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLIDINONE ET LEURS DÉRIVÉS

  摘要：

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2013134079A1

文献信息

• [EN] SULFAMIDE SODIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SULFAMIDES DES CANAUX DE SODIUM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2013134518A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof, that are inhibitors of voltage-gated sodium channels, in particular Nav 1.7. The compounds are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of sodium channels such as pain disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing compounds of the present invention.

  本发明提供了式I的化合物或其药学上可接受的盐，这些化合物是电压门控钠通道的抑制剂，特别是Nav 1.7。这些化合物对于治疗通过抑制钠通道可治疗的疾病，如疼痛障碍，是有用的。还提供了含有本发明化合物的药物组合物。
• OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150045368A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是坦克酰酶的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Oxazolidinone compounds and derivatives thereof
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09340549B2

  公开（公告）日：2016-05-17

  Compounds of Formula (I) and Formula (II) are useful inhibitors of tankyrase. Compounds of Formula (I) and Formula (II) have the following structure: where the definitions of the variables are provided herein.

  式(I)和式(II)的化合物是tankyrase的有用抑制剂。式(I)和式(II)的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• Maillard,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1967, p. 2110 - 2116
  作者：Maillard,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Geffken, Detlef, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 2, p. 219 - 225
  作者：Geffken, Detlef

  DOI：——

  日期：——