(2S,6R,8R)-2-(benzyloxymethyl)-6-(3'-formyl-1'-propyl)-8-phenyl-1-aza-9-oxabicyclo[4.3.0]nonane | 233757-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: (2S,6R,8R)-2-(benzyloxymethyl)-6-(3'-formyl-1'-propyl)-8-phenyl-1-aza-9-oxabicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: (2S,6R,8R)-2-(benzyloxymethyl)-6-(3'-formylprop-1'-yl)-8-phenyl-1-aza-9-oxabicyclo[4.3.0]nonane
• CAS: 233757-75-0
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₃
• 分子量: 393.526
• InChiKey: CVXYVHMNPZWRMX-GVAUOCQISA-N

物化性质

• 沸点：
  515.8±56.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R,8R)-2-(benzyloxymethyl)-6-(3'-formyl-1'-propyl)-8-phenyl-1-aza-9-oxabicyclo[4.3.0]nonane 在 正丁基锂 、 三氯化硼-甲硫醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (1R,5S,8S,12R)-5-(hydroxymethyl)-12-cyano-6-aza-7-oxatricyclo[6.3.1.0^1,6]dodecane
  参考文献：
  名称：

  硝基偶极环加成途径为哌啶和吲哚并立兹。第9部分。（-）-吡啶的形式合成和（-）-组织毒素，（+）-组织毒素和（-）-组织毒素235A的总合成

  摘要：

  分子内 羟胺--炔烃 环化用于环状硝酮36和44的对映选择性合成。我们已经证明了新的硝酮保护策略的使用环加成 的 苯乙烯环硫酮44的环硫毒素家族的螺环核心的合成中生物碱。偶极脱保护环回 的 苯乙烯 加合物（双环 异恶唑烷 39）和原位分子内偶极环加成（Z）-α，β-不饱和侧链的腈与相应的（Z）-烯炔36相比，中间体硝基50上的异恶唑烷51的收率高，区域选择性出人意料。该方法适合于合成三环核心结构的对映异构体51和62，它们可以分别通过常见的中间体（例如53和ent - 53）转化为天然构型。生物碱（-）-histrionicotoxin 1和（-）-histrionicotoxin 235A 65以及非天然（+）-histrionicotoxin 63。

  DOI：

  10.1039/b200328g
• 作为产物：
  描述：

  5-(benzyloxy)pentyl 4-methylbenzenesulfonate 在 chromium(VI) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化硼-甲硫醚 、 硫酸 、 1-芘乙酸 、 氢氟酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 对苯二酚 、 sodium iodide 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 298.1h， 生成 (2S,6R,8R)-2-(benzyloxymethyl)-6-(3'-formyl-1'-propyl)-8-phenyl-1-aza-9-oxabicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  硝基偶极环加成途径为哌啶和吲哚并立兹。第9部分。（-）-吡啶的形式合成和（-）-组织毒素，（+）-组织毒素和（-）-组织毒素235A的总合成

  摘要：

  分子内 羟胺--炔烃 环化用于环状硝酮36和44的对映选择性合成。我们已经证明了新的硝酮保护策略的使用环加成 的 苯乙烯环硫酮44的环硫毒素家族的螺环核心的合成中生物碱。偶极脱保护环回 的 苯乙烯 加合物（双环 异恶唑烷 39）和原位分子内偶极环加成（Z）-α，β-不饱和侧链的腈与相应的（Z）-烯炔36相比，中间体硝基50上的异恶唑烷51的收率高，区域选择性出人意料。该方法适合于合成三环核心结构的对映异构体51和62，它们可以分别通过常见的中间体（例如53和ent - 53）转化为天然构型。生物碱（-）-histrionicotoxin 1和（-）-histrionicotoxin 235A 65以及非天然（+）-histrionicotoxin 63。

  DOI：

  10.1039/b200328g

文献信息

• Intramolecular nitrone dipolar cycloadditions: control of regioselectivity and synthesis of naturally-occurring spirocyclic alkaloids
  作者：Alastair J. Hodges、Joseph P. Adams、Andrew D. Bond、Andrew B. Holmes、Neil J. Press、Stephen D. Roughley、John H. Ryan、Simon Saubern、Catherine J. Smith、Michael D. Turnbull、Annabella F. Newton

  DOI：10.1039/c2ob26333e

  日期：——

  The intramolecular nitrone dipolar cycloaddition of in situ-generated nitrones such as compound 26 has been used for the synthesis of cyclic isoxazolidines 27 and 29. The regioselectivity of the intramolecular cycloaddition depends on the nature of the terminal substituent on the dipolarophile. The influence of the substituent on the regioselectivity of the cycloaddition has been examined using several

  原位生成的硝酮如化合物26的分子内硝基偶极环加成已用于合成环状异恶唑烷27和29。分子内环加成的区域选择性取决于亲双亲物上末端取代基的性质。已经使用几种模型系统和两种形成硝酮的方法研究了取代基对环加成反应的区域选择性的影响。这些研究表明，在热力学控制的条件下，氰基取代基在促进6,6,5-环稠合加合物27的形成中起特殊作用。该环加成物的效用57（见方案12）作为天然存在的histrionicotoxins的前体是由合成所示的三个“非对称的”（即，与每个侧链带有不同官能基团）的histrionicotoxin家族HTX-259A，HTX-285C和HTX-285E（成员2，3和4）。
• Synthesis of (−)-Histrionicotoxin by a Tandem Process
  作者：Geoffrey M. Williams、Stephen D. Roughley、John E. Davies、Andrew B. Holmes、Joseph P. Adams

  DOI：10.1021/ja990138l

  日期：1999.5.1