1-(5-Trimethylsilanyl-pent-4-ynyl)-dodecylamine | 138769-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(5-Trimethylsilanyl-pent-4-ynyl)-dodecylamine
• 英文别名: 1-trimethylsilylheptadec-1-yn-6-amine
• CAS: 138769-76-3
• 化学式: C₂₀H₄₁NSi
• 分子量: 323.638
• InChiKey: AZXKVUJLFRXVRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.847±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.29
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-Trimethylsilanyl-pent-4-ynyl)-dodecylamine 在 sodium tetrachloroaurate(III) potassium fluoride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-甲基-2-十一烷基-2,3,4,5-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,3,4,5-Tetrahydropyridines from 5-Alkynylamines Under the Catalytic Action of Gold(III) Salts

  摘要：

  在金盐的催化作用下，5-烷基胺中的碳-碳三键发生分子内胺加成反应，生成2,3,4,5-四氢吡啶。多种蚁种的某些毒液成分就是通过应用这一反应来合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26621
• 作为产物：
  描述：

  1-Trimethylsilanyl-heptadec-1-yn-6-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium azide 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(5-Trimethylsilanyl-pent-4-ynyl)-dodecylamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2,3,4,5-Tetrahydropyridines from 5-Alkynylamines Under the Catalytic Action of Gold(III) Salts

  摘要：

  在金盐的催化作用下，5-烷基胺中的碳-碳三键发生分子内胺加成反应，生成2,3,4,5-四氢吡啶。多种蚁种的某些毒液成分就是通过应用这一反应来合成的。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26621

文献信息

• Palladium-catalyzed intramolecular addition of amines to acetylenes. Synthesis of cyclic imines
  作者：Yukitoshi Fukuda、Seijiro Matsubara、Kiitiro Utimoto

  DOI：10.1021/jo00020a023

  日期：1991.9

  Intramolecular aminopalladation of alkynylamines gave intermediary alkenylpalladium compounds that hydrolyzed and isomerized to thermodynamically stable cyclic imines. Treatment of 3-alkynylamines with a catalytic amount of PdCl2(MeCN)2 gave exclusively 1-pyrrolines in good yields; 5-alkynylamines afforded 2,3,4,5-tetrahydropyridines selectively. Treatment of 4-alkynylamines with Pd(II) afforded mixtures of both 5- and 6-membered cyclic imines. Applications to the synthesis of some naturally occurring alkaloids are also described.