3,3'-cyclopentanylsilylene-2,2'-bithiophene | 1030372-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,3'-cyclopentanylsilylene-2,2'-bithiophene
• 英文别名: Spiro[3,11-dithia-7-silatricyclo[6.3.0.02,6]undeca-1(8),2(6),4,9-tetraene-7,1'-silinane]
• CAS: 1030372-66-7
• 化学式: C₁₃H₁₄S₂Si
• 分子量: 262.472
• InChiKey: GLRYVUPCPBIUEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-cyclopentanylsilylene-2,2'-bithiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2',6'-bis(5-hexylthiophen-2-yl)spiro[silinane-1,4'-silolo[3,2-b:4,5-b']dithiophene]
  参考文献：
  名称：

  硅基聚合物晶体管中非常大的硅基取代基对响应的影响

  摘要：

  理解分子结构与有机薄膜晶体管性能之间的相互关系是实现新型有机半导体并实现卓越器件特性的关键。本文中，我们报告了二噻吩甲硅醇基低聚物和具有硅杂环烷基取代基的共聚物在有机场效应晶体管（OFET）中的合成，表征和电荷传输性质。甲硅烷基硅原子上烷基取代基的硅环化可减少空间位阻，使固态分子间π-π接触收缩，并增强低聚物的电荷传输能力。低聚物3,3'-二己基甲硅烷基-2,2'：5,2''：5'，2'''：5''，2''''：5'''，2'''''-sexithiophene （SM5）具有两个Si- n-己基取代基不具有FET活性，而3,3'-环戊基甲硅烷基-2,2'：5,2''：5'，2'''：5'，2''''：5的迁移率′′′，2′′′′′′′-sethiothiophene（SM4）和3,3′′- cyclobutysilylene-2,2′：5,2′′：5′，2′′′：5′′，2′′ ′′：5

  DOI：

  10.1021/cm200009k
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联二噻吩 在 正丁基锂 、 溴 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,3'-cyclopentanylsilylene-2,2'-bithiophene
  参考文献：
  名称：

  硅基聚合物晶体管中非常大的硅基取代基对响应的影响

  摘要：

  理解分子结构与有机薄膜晶体管性能之间的相互关系是实现新型有机半导体并实现卓越器件特性的关键。本文中，我们报告了二噻吩甲硅醇基低聚物和具有硅杂环烷基取代基的共聚物在有机场效应晶体管（OFET）中的合成，表征和电荷传输性质。甲硅烷基硅原子上烷基取代基的硅环化可减少空间位阻，使固态分子间π-π接触收缩，并增强低聚物的电荷传输能力。低聚物3,3'-二己基甲硅烷基-2,2'：5,2''：5'，2'''：5''，2''''：5'''，2'''''-sexithiophene （SM5）具有两个Si- n-己基取代基不具有FET活性，而3,3'-环戊基甲硅烷基-2,2'：5,2''：5'，2'''：5'，2''''：5的迁移率′′′，2′′′′′′′-sethiothiophene（SM4）和3,3′′- cyclobutysilylene-2,2′：5,2′′：5′，2′′′：5′′，2′′ ′′：5

  DOI：

  10.1021/cm200009k

文献信息

• PHOTOACTIVE COMPOUNDS FOR VAPOR DEPOSITED ORGANIC PHOTOVOLTAIC DEVICES
  申请人：Ubiquitous Energy, Inc.

  公开号：US20220140266A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Photoactive compounds are disclosed. The disclosed compounds can exhibit molecular structural elements tending to increase the evaporability of the compounds, such as by including geometric core disruption by use of conformationally restricted side groups instead of freely rotatable side groups or use of indandione moieties instead of dicyanomethyleneindanone moieties. The disclosed photoactive compounds include those with an imine-bridging linking moiety, which can shift the optical properties to a more red-shifted absorbance as compared to compounds with an alkene-bridging linking moiety. The disclosed photoactive compounds can be used in organic photovoltaic devices, such as visibly transparent or opaque photovoltaic devices.

  本文披露了光致活性化合物。这些化合物具有分子结构元素，倾向于增加化合物的挥发性，例如通过使用构象限制侧基而不是自由旋转的侧基或使用茚酮基团而不是二氰甲基茚酮基团来包括几何核心破坏。披露的光致活性化合物包括具有亚胺桥连连接基团的化合物，可以将光学性质转移至比具有烯烃桥连连接基团的化合物更红移的吸收。披露的光致活性化合物可用于有机光伏器件，例如可见透明或不透明的光伏器件。