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5-(3-<4-(4-Chlorphenyl)-1-piperazinyl>-2-hydroxy-propyloxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on
5-(3-<4-(4-Chlorphenyl)-1-piperazinyl>-2-hydroxy-propyloxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on | 55214-48-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪烷类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-<4-(4-Chlorphenyl)-1-piperazinyl>-2-hydroxy-propyloxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on
英文别名
5-{3-[4-(4-chloro-phenyl)-piperazin-1-yl]-2-hydroxy-propoxy}-3,4-dihydro-2
H
-naphthalen-1-one;5-{3-[4-(4-chlorophenyl)-1-piperazinyl]-2-hydroxypropoxy}-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1-one;5-[3-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-yl]-2-hydroxypropoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
CAS
55214-48-7
化学式
C
23
H
27
ClN
2
O
3
mdl
——
分子量
414.932
InChiKey
XSJVVAXHCGHWTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
29
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
53
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(RS)-5-(oxiran-2-ylmethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
27562-62-5
C
13
H
14
O
3
218.252
5-羟基-1-四氢萘酮
5-Hydroxy-1-tetralone
28315-93-7
C
10
H
10
O
2
162.188
反应信息
作为产物:
描述:
(RS)-5-(oxiran-2-ylmethoxy)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
、
1-(4-氯苯基)哌嗪
以
乙醇
为溶剂, 生成
5-(3-<4-(4-Chlorphenyl)-1-piperazinyl>-2-hydroxy-propyloxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalin-1-on
参考文献:
名称:
3,4-Dihydro-2H-naphthalene-1-one-5-oxypropyl-piperazine compounds
摘要:
新的3,4-二氢-2H-萘酮-5-氧丙基-哌嗪衍生物的化学式如下:##SPC1## 其中A为氢或羟基;X为氢、卤素、烷基或烷氧基;n为0、1或2;以及其药理学兼容盐;在降低血压和镇静或催眠疗法方面具有杰出的效果;此外,这些化合物具有抗水肿作用并减少毛细血管通透性。
公开号:
US03932411A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US3932411A
申请人:
——
公开号:
US3932411A
公开(公告)日:
1976-01-13
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