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4-(1-iminoethyl)-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one | 128256-47-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-iminoethyl)-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
英文别名
3-methyl-1-phenyl-4-iminoacetyl-2-pyrazolin-5-one;4-(1-amino-ethylidene)-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-pyrazol-3-one;3-Methyl-1-phenyl-4-acetimino-pyrazolon-(5);4-ethanimidoyl-5-methyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
4-(1-iminoethyl)-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one化学式
CAS
128256-47-3
化学式
C12H13N3O
mdl
——
分子量
215.255
InChiKey
VTXSNHVPDLBYRM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    172 °C
  • 沸点:
    450.0±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    56.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-iminoethyl)-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one哌啶 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 2-(acetylamino)-6-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-6-(3-甲基-5-氧代-1-苯基-2-吡唑啉-4-基)-4-苯基吡啶-3-甲腈的合成和反应†
    摘要:
    通过4-(1-亚氨基乙基)反应获得的2-氨基-6-(3-甲基-5-氧代-1-苯基-2-吡唑啉-4-基)-4-苯基吡啶-3-甲腈(1)使-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与亚苄基丙二腈与原甲酸三乙酯,水合肼,乙酸酐,乙酰氯,烷基卤化物,苯甲酰氯,硫酸,然后由甲酰胺,异硫氰酸苯酯反应,用二硫化碳,碘乙烷,甲酰胺,三氯乙腈,亚硝酸生成新的氧杂吡唑啉基吡啶(2,3,5,6,8,9,10)和相关的吡啶并嘧啶(11-17)和吡啶并三嗪(18)。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570390211
  • 作为产物:
    描述:
    依达拉奉 以70%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    MOHANTY S. K.; SRIDHAR R.; PADMANAVAN S. Y.; RAO S., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 12 1146-1148
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Awad, Ibrahim M. A.; Hassan, Khairy M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 47, p. 311 - 317
    作者:Awad, Ibrahim M. A.、Hassan, Khairy M.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and reactions of 2-amino-6-(3-methyl-5-oxo-1-phenyl-2-pyrazolin-4-yl)-4-phenylpyridine-3-carbonitrile
    作者:R. A. Ahmed、M. M. Kandeel、M. S. Abbady、M. S. K. Youssef
    DOI:10.1002/jhet.5570390211
    日期:2002.3
    -3-carbonitrile (1) obtained by the reaction of 4-(1-iminoethyl)-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one with benzylidenemalononitrile, was reacted with triethyl orthoformate followed by hydrazine hydrate, acetic anhydride, acetyl chloride, alkyl halides, benzoyl chloride, sulphuric acid followed by formamide, phenyl isothiocyanate, carbon disulphide followed by ethyl iodide, formamide, trichloroacetonitrile
    通过4-(1-亚氨基乙基)反应获得的2-氨基-6-(3-甲基-5-氧代-1-苯基-2-吡唑啉-4-基)-4-苯基吡啶-3-甲腈(1)使-3-甲基-1-苯基-2-吡唑啉-5-酮与亚苄基丙二腈与原甲酸三乙酯,水合肼,乙酸酐,乙酰氯,烷基卤化物,苯甲酰氯,硫酸,然后由甲酰胺,异硫氰酸苯酯反应,用二硫化碳,碘乙烷,甲酰胺,三氯乙腈,亚硝酸生成新的氧杂吡唑啉基吡啶(2,3,5,6,8,9,10)和相关的吡啶并嘧啶(11-17)和吡啶并三嗪(18)。
  • MOHANTY S. K.; SRIDHAR R.; PADMANAVAN S. Y.; RAO S., INDIAN J. CHEM., 1977, B 15, NO 12 1146-1148
    作者:MOHANTY S. K.、 SRIDHAR R.、 PADMANAVAN S. Y.、 RAO S.
    DOI:——
    日期:——
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