2-(10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-propionic acid | 67578-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-(10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-propionic acid
• 英文别名: 2-(10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-propionic acid；2-(10,11-dihydrodibenzo[b.f]thiepin-2-yl)propionic acid；2-(10,11-Dihydro dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-propionic acid；2-(5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-3-yl)propanoic acid
• CAS: 67578-34-1
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂S
• 分子量: 284.379
• InChiKey: WYUBRHODQMJKDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-propionic acid 在 盐酸 作用下， 以 ice-water 、 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl 2-(10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-propionate
  参考文献：
  名称：

  Propionic acid derivatives

  摘要：

  具有以下式子的丙酸衍生物为抗炎剂：##STR1## 其中X代表氧或两个氢原子，Y代表CH或N，A代表氧或硫原子，R代表羟基、氨基或具有1到5个碳原子的低级烷氧基团。

  公开号：

  US04205170A1
• 作为产物：
  描述：

  扎托布洛芬 在 锰 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 potassium tert-butylate 、 1,3-bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到2-(10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepin-2-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  镍催化的不同碳氧键官能团的还原脱氧

  摘要：

  我们报告了一种用于各种含 C-O 键官能团的直接脱氧的催化方法。使用 Ni(II) 预催化剂和硅烷还原剂，醇、环氧化物和醚被还原为相应的烷烃。包括醛和酮在内的不饱和物质也通过中间体甲硅烷基化醇的初始形成而脱氧。该反应对 C(sp 3 )-O 键具有化学选择性，而胺、苯胺、芳基醚、烯烃和含氮杂环不受影响。催化氘化、苄醚脱保护和生物质衍生原料的价值化的应用证明了该方法的一些实际方面。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c03980

文献信息

• US4104280A
  申请人：——

  公开号：US4104280A

  公开（公告）日：1978-08-01
• US4205170A
  申请人：——

  公开号：US4205170A

  公开（公告）日：1980-05-27
• Nickel-Catalyzed Reductive Deoxygenation of Diverse C–O Bond-Bearing Functional Groups
  作者：Adam Cook、Haydn MacLean、Piers St. Onge、Stephen G. Newman

  DOI：10.1021/acscatal.1c03980

  日期：2021.11.5

  We report a catalytic method for the direct deoxygenation of various C–O bond-containing functional groups. Using a Ni(II) pre-catalyst and silane reducing agent, alcohols, epoxides, and ethers are reduced to the corresponding alkane. Unsaturated species including aldehydes and ketones are also deoxygenated via initial formation of an intermediate silylated alcohol. The reaction is chemoselective for

  我们报告了一种用于各种含 C-O 键官能团的直接脱氧的催化方法。使用 Ni(II) 预催化剂和硅烷还原剂，醇、环氧化物和醚被还原为相应的烷烃。包括醛和酮在内的不饱和物质也通过中间体甲硅烷基化醇的初始形成而脱氧。该反应对 C(sp 3 )-O 键具有化学选择性，而胺、苯胺、芳基醚、烯烃和含氮杂环不受影响。催化氘化、苄醚脱保护和生物质衍生原料的价值化的应用证明了该方法的一些实际方面。
• Propionic acid derivatives
  申请人：Nippon Chemiphar Company, Limited

  公开号：US04205170A1

  公开（公告）日：1980-05-27

  Propionic acid derivatives having the formula ##STR1## wherein X represents an oxygen or two hydrogen atoms, Y represents CH or N, A represents an oxygen or sulfur atom, and R represents hydroxy, amino, or a lower alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms are antiinflammatory agents.

  具有以下式子的丙酸衍生物为抗炎剂：##STR1## 其中X代表氧或两个氢原子，Y代表CH或N，A代表氧或硫原子，R代表羟基、氨基或具有1到5个碳原子的低级烷氧基团。