N-[1-(4-氰基苯基)-4-哌啶基]氨基甲酸叔丁酯 | 344566-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: N-[1-(4-氰基苯基)-4-哌啶基]氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (1-(4-cyanophenyl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(4-cyanophenyl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 344566-78-5
• 化学式: C₁₇H₂₃N₃O₂
• mdl: MFCD06659087
• 分子量: 301.389
• InChiKey: QQKMRJBIMLSKQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.529
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-(4-氰基苯基)-4-哌啶基]氨基甲酸叔丁酯 在 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-tert-Butoxycarbonylamino-1-(4-aminocarbonylphenyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Exploration of piperidine-4-yl-aminopyrimidines as HIV-1 reverse transcriptase inhibitors. N-Phenyl derivatives with broad potency against resistant mutant viruses

  摘要：

  Further investigation of the recently reported piperidine-4-yl-aminopyrimidine class of non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) has been carried out. Thus, preparation of a series of N-phenyl piperidine analogs resulted in the identification of 3-carboxamides as a particularly active series. Analogs such as 28 and 40 are very potent versus wild-type HIV-1 and a broad range of NNRTI-resistant mutant viruses. Synthesis, structure-activity relationship (SAR), clearance data, and crystallographic evidence for the binding motif are discussed. (c) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.08.068
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代环己烷甲腈 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 三乙烯二胺 、 tert-butylammonium hexafluorophosphate(V) 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以61%的产率得到N-[1-(4-氰基苯基)-4-哌啶基]氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  用于合成芳族胺的电化学交叉脱氢芳构化方案

  摘要：

  在没有金属催化剂和化学氧化剂的情况下将胺引入芳烃中是一项综合挑战。在这里，我们报告了饱和环己酮和胺的电化学交叉脱氢芳构化 (ECDA) 反应在没有额外金属催化剂和化学氧化剂的情况下构建苯胺的第一个例子。该反应展示了包括杂环酮在内的广泛的环己酮，提供了多种具有不同功能的芳香胺，在生物活性化合物的合成中显示出巨大的潜力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04129

文献信息

• Carboxylic acid derivatives, pharmaceutical compositions containing
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05442064A1

  公开（公告）日：1995-08-15

  The invention relates to carboxylic acid derivatives of general formula A--B--C--D--E--F--G (I) wherein A to G are defined as in claim 1, the tautomers thereof, the stereoisomers thereof including the mixtures thereof and the addition salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts with inorganic or organic acids or bases, which have valuable pharmacological properties, preferably inhibitory effects on aggregation, and to pharmaceutical compositions containing the compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式A-B-C-D-E-F-G(I)的羧酸衍生物，其中A到G的定义如权利要求书中所述，其互变异构体、立体异构体，包括其混合物和其加成盐，特别是与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，其具有有价值的药理学特性，优选具有抑制聚集的作用，并且包含这些化合物的制药组合物和制备它们的方法。
• Phenoxypropanolamines, method for producing them and pharmaceutical compositions containning them
  申请人：——

  公开号：US20030040530A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  The invention relates to compounds of formula (I) 1 where R 1 represents a hydrogen or halogen atom or an —S(O) z —(C 1 -C 4 )alkyl, —S(O) z —(C 1 -C 4 )R 3 , —SO 2 —NH—(C 1 -C 4 )alkyl, —NHCO(C 1 -C 4 ) alkyl, —CO(C 1 -C 4 )alkyl or —NHSO 2 —(C 1 -C 4 )alkyl group; m and n independently represent 0, 1 or 2; A represents a group of formula (a) or (b): 2 where X is N or CH; R 2 represents an —SO 2 —R 3 , —CO—R 3 or —CO—(C 1 -C 4 )—alkyl group; R 3 represents a phenyl group, optionally substituted by a (C 1 -C 4 )alkyl or (C 1 -C 4 )alkoxy group, one or two halogen atoms or a heterocycle; R 4 represents a hydrogen or halogen atom or a (C 1 -C 6 )alkyl, (C 1 -C 4 )alkoxy, —COOH, —COO(C 1 -C 4 )alkyl, —CN, —CONR 5 R 6 , —NO 2 , —NHSO 2 (C 1 -C 4 )alkyl or —SO 2 NR 5 R 6 group; z is 1 or 2; R 5 and R 6 independently represent a hydrogen atom or a (C 1 -C 4 )alkyl, phenyl or phenyl (C 1 -C 4 )alkyl group; and their salts or solvates, to a process for their preparation, to synthetic intermediates and to the pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及式（I）的化合物：其中，R1代表氢原子或卤素原子，或者-S（O）z-（C1-C4）烷基，-S（O）z-（C1-C4）R3，-SO2-NH-（C1-C4）烷基，-NHCO（C1-C4）烷基，-CO（C1-C4）烷基或-NHSO2-（C1-C4）烷基；m和n独立地表示0、1或2；A表示式（a）或（b）的基团：其中X为N或CH；R2表示-SO2-R3，-CO-R3或-CO-（C1-C4）-烷基；R3表示苯基，可选地被（C1-C4）烷基或（C1-C4）烷氧基，一个或两个卤素原子或杂环基取代；R4表示氢原子或卤素原子，或（C1-C6）烷基，（C1-C4）烷氧基，-COOH，-COO（C1-C4）烷基，-CN，-CONR5R6，-NO2，-NHSO2（C1-C4）烷基或-SO2NR5R6基团；z为1或2；R5和R6独立地表示氢原子或（C1-C4）烷基，苯基或苯基（C1-C4）烷基；以及它们的盐或溶剂合物，它们的制备方法，合成中间体和包含它们的制药组合物。
• Fluoropyrrolidines as dipeptidyl peptidase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040242636A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to novel compounds, their use for inhibiting post prolin/analine-cleaving proteases, such as serine proteases, such as dipeptidyl peptidases, such as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), and to methods for their production and their therapeutic utility.

  本发明涉及新颖化合物，其用于抑制后脯氨酸/苯丙氨酸剪切蛋白酶，例如丝氨酸蛋白酶，例如二肽基肽酶，例如二肽基肽酶IV（DPP-IV），以及其生产方法和治疗效用。
• N-(Aminocarbonyl-) Piperidin/Piperazin-Derivate als aggregationshemmende Wirkstoffe
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0592949A2

  公开（公告）日：1994-04-20

  Die Erfindung betrifft Carbonsäurederivate der allgemeinen Formel in der A bis G wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Tautomere, deren Stereoisomere einschließlich deren Gemische und deren Additionssalze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, vorzugsweise aggregationshemmende Wirkungen, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung.

  本发明涉及通式如下的羧酸衍生物 其中 A至G如权利要求1所定义，其同分异构体、立体异构体，包括其混合物和其加成盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可耐受的盐，这些盐具有重要的药理特性，最好具有抑制聚集的作用，还涉及含有这些化合物的药物及其制备工艺。
• Novel Benzo[<i>b</i>]thiophene Derivatives as New Potential Antidepressants with Rapid Onset of Action
  作者：Luis Berrade、Bárbara Aisa、María J. Ramirez、Silvia Galiano、Salvatore Guccione、Lise Román Moltzau、Finn Olav Levy、Ferdinando Nicoletti、Giuseppe Battaglia、Gemma Molinaro、Ignacio Aldana、Antonio Monge、Silvia Perez-Silanes

  DOI：10.1021/jm2000773

  日期：2011.4.28

  We report benzo[b]thiophene derivatives synthesized according 10 a dual strategy. 8j, 9c, and 9e with affinity values toward 5-HT(7)R and 5-HTT were selected to probe their antidepressant activity in vivo using the forced swimming text (FST). The results slowed significant antidepressant activity after chronic treatment. 9c was effective in reducing the immobility time in FST even after acute treatment. These findings identify these compounds as a new class of antidepressants with a rapid onset of action.