tert-Butyl 1-(2-chlorobenzyl)piperidin-4-ylcarbamate | 1286273-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-Butyl 1-(2-chlorobenzyl)piperidin-4-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[(2-chlorophenyl)methyl]piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1286273-10-6
• 化学式: C₁₇H₂₅ClN₂O₂
• mdl: MFCD18377889
• 分子量: 324.851
• InChiKey: JTBAOIKJWASPMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.588
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl 1-(2-chlorobenzyl)piperidin-4-ylcarbamate 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-N-(1-(2-chlorobenzyl)piperidin-4-yl)-3-(8-methoxy-3,3-dimethyl-3,11-dihydropyrano[3,2-a]carbazol-5-yl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  Claulansine F–Donepezil Hybrids as Anti-Alzheimer’s Disease Agents with Cholinergic, Free-Radical Scavenging, and Neuroprotective Activities

  摘要：

  阿尔茨海默病（AD）的多因素性质需要开发多靶点药物，以应对关键的病理过程。总共设计和合成了26种Claulansine F-donepezil杂合物作为多靶点药物。在这些化合物中，有六种表现出优秀的乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性（半最大抑制浓度（IC50）为1.63-4.62μM）。此外，（E）-3-（8-（叔丁基）-3,3-二甲基-3,11-二氢吡喃[3,2-a]咔唑-5-基）-N-（（1-（2-氯苯甲基）哌啶-4-基）甲基）丙烯酰胺（6bd）对OGD/R（氧-葡萄糖剥夺/再氧化）表现出比Claulansine F更好的神经保护作用。此外，6bd在体外可以穿越血脑屏障。更重要的是，与雷达伏酮相比，6bd具有更强的自由基清除活性。分子对接研究揭示了6bd可以与AChE的催化活性位点相互作用。所有这些出色的体外结果表明6bd作为一个值得进一步研究的领先结构。

  DOI：

  10.3390/molecules26051303
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苄溴 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 tert-Butyl 1-(2-chlorobenzyl)piperidin-4-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  具有抗胆碱能，抗氧化，神经保护和认知增强特性的新型多奈哌齐-特罗洛克斯抗阿尔茨海默氏病杂种的合理设计和多生物学分析

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新的多奈哌齐-trolox杂种，作为对抗阿尔茨海默氏病（AD）的多功能配体。生物学测定表明，这些衍生物对乙酰胆碱酯酶（AChE）和单胺氧化酶B（MAO-B）具有中等至良好的抑制活性，并具有显着的抗氧化作用。最佳化合物6d表现出平衡的功能，对h AChE（IC 50 = 0.54μM）和h MAO-B（IC 50 = 4.3μM）具有良好的抑制作用，具有显着的抗氧化活性（通过DPPH方法测得的IC 50为41.33μMIC 50、1.72和1.79 trolox当量通过ABTS和ORAC方法），优异的铜螯合和Aβ1–42聚集抑制作用。此外，细胞测试表明6d具有极低的毒性，并且能够抵抗氧化毒素（H 2 O 2，鱼藤酮和寡霉素-A）引起的神经毒性。最重要的是，在小鼠模型中口服6d表现出对东pol碱引起的急性记忆缺陷以及d-半乳糖（d -gal）和AlCl 3引起的慢性氧化

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.7b00257

文献信息

• 신규한 리포익산／4-아미노 벤질 피페리딘 컨쥬게이트 화합물 및 그의 용도
  申请人：Hanbat National University Industry-Academic Cooperation Foundation 한밭대학교 산학협력단(220040246965) BRN ▼314-82-09226

  公开号：KR101548927B1

  公开（公告）日：2015-09-02

  본 발명은 항산화제인 리포익산과 4-아미노벤질피페리딘 유도체를 컨쥬게이트시킨 신규 리포익산/4-아미노 벤질 피페리딘 컨쥬게이트(conjugated) 화합물 및 이를 함유하는 알츠하이머병 또는 퇴행성 질환의 예방 또는 치료용 약제학적 조성물 및 건강보조식품 조성물에 관한 것이다. 본 발명에 따른 리포익산/4-아미노 벤질 피페리딘 컨쥬게이트(conjugated) 화합물은 아세틸콜린에스터라제(AChE; acetylcholinesterase) 및 부티릴콜린에스터라제(BuChE; butyrylcholinesterase)의 콜린에스터라제(ChE; cholinesterase)에 대한 저해 활성을 나타내어 알츠하이머병 또는 퇴행성 질환의 예방 또는 치료에 있어 효과적인 물질이다. 본 발명의 약제학적 조성물은 콜린에스터라제(ChE)의 활성을 저해하는 리포익산/4-아미노 벤질 피페리딘 컨쥬게이트(conjugated) 화합물을 유효성분으로 함유하여 알츠하이머병 또는 퇴행성 질환의 예방 및 치료에 사용할 수 있을 뿐만 아니라, 알츠하이머병 또는 퇴행성 질환을 개선시키거나 학습능력 및 기억력을 개선시키는 건강보조식품으로도 활용 가능하다.

  本发明涉及将抗氧化剂磷酸脂和4-氨基苯甲基哌啶衍生物共轭成新型磷酸脂/4-氨基苯甲基哌啶共轭化合物以及用于预防或治疗阿尔茨海默病或退行性疾病的药学组合物和保健食品组合物。根据本发明，磷酸脂/4-氨基苯甲基哌啶共轭化合物表现出对乙酰胆碱酯酶(AChE；乙酰胆碱酯酶)和丁酰胆碱酯酶(BuChE；丁酰胆碱酯酶)的胆碱酯酶(ChE；胆碱酯酶)的抑制活性，是阿尔茨海默病或退行性疾病的预防或治疗中有效的物质。本发明的药学组合物含有抑制胆碱酯酶活性的磷酸脂/4-氨基苯甲基哌啶共轭化合物作为有效成分，可用于预防和治疗阿尔茨海默病或退行性疾病，同时也可作为改善阿尔茨海默病或退行性疾病、提高学习能力和记忆力的保健食品。
• Development of Cholinesterase Inhibitors using 1-Benzyl Piperidin-4-yl (α)-Lipoic Amide Molecules
  作者：Seung-Hwan Lee、Beom-Cheol Kim、Jae-Kwan Kim、Hye Sook Lee、Min Young Shon、Jeong Ho Park

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.6.1681

  日期：2014.6.20

  A series of hybrid molecules between ($\alpha}$)-lipoic acid (ALA) and 4-amino-1-benzyl piperidines were synthesized and their in vitro cholinesterase (acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE)) inhibitory activities were evaluated. Even though the parent compounds did not exhibit any inhibitory activity against cholinesterase (ChE) with the exception of compound 14 ($IC_50}=255.26\pm}4.41$ against BuChE), all hybrid molecules demonstrated BuChE inhibitory activity. Some hybrid compounds also displayed AChE inhibitory activity. Specifically, compound 17 was shown to be an effective inhibitor against both AChE ($IC_50}=1.75\pm}0.30\mu}M$) and BuChE ($IC_50}=5.61\pm}1.25\mu}M$) comparable to galantamine ($IC_50}=1.7\pm}0.9\mu}M$ against AChE and $IC_50}=9.4\pm}2.5\mu}M$ against BuChE). Inhibition kinetic studies using compound 17 indicated a mixed inhibition type for AChE and a noncompetitive inhibition type for BuChE. Its binding affinity ($K_i$) values to AChE and BuChE were $3.8\pm}0.005\mu}M$ and $7.0\pm}0.04\mu}M$, respectively.

  合成了一系列混合分子，这些分子由（α）-硫辛酸（ALA）和4-氨基-1-苄基哌啶构成，并评估了它们的体外胆碱酯酶（乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE））抑制活性。尽管母体化合物除了化合物14（对BuChE的$IC_50}=255.26\pm}4.41$）之外并未表现出任何对胆碱酯酶（ChE）的抑制活性，但所有混合分子均显示出对BuChE的抑制活性。一些混合化合物也表现出对AChE的抑制活性。具体而言，化合物17被证明对AChE（$IC_50}=1.75\pm}0.30\mu}M$）和BuChE（$IC_50}=5.61\pm}1.25\mu}M$）均为有效抑制剂，其活性与加兰他敏（对AChE的$IC_50}=1.7\pm}0.9\mu}M$和对BuChE的$IC_50}=9.4\pm}2.5\mu}M$）相当。使用化合物17进行的抑制动力学研究表明，AChE为混合抑制类型，而BuChE为非竞争性抑制类型。它对AChE和BuChE的结合亲和力（$K_i$）值分别为$3.8\pm}0.005\mu}M$和$7.0\pm}0.04\mu}M$。
• Piperidinyl Ureas Chemically Control Defective in Cullin Neddylation 1 (DCN1)-Mediated Cullin Neddylation
  作者：Jared T. Hammill、Daniel C. Scott、Jaeki Min、Michele C. Connelly、Gloria Holbrook、Fangyi Zhu、Amy Matheny、Lei Yang、Bhuvanesh Singh、Brenda A. Schulman、R. Kiplin Guy

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01277

  日期：2018.4.12

  We previously discovered and validated a class of piperidinyl ureas that regulate defective in cullin neddylation 1 (DCN1)-dependent neddylation of cullins. Here, we report preliminary structure-activity relationship studies aimed at advancing our high-throughput screen hit into a tractable tool compound for dissecting the effects of acute DCN1-UBE2M inhibition on the NEDD8/cullin pathway. Structure-enabled optimization led to a 100-fold increase in biochemical potency and modestly increased solubility and permeability as compared to our initial hit. The optimized compounds inhibit the DCN1- UBE2M protein-protein interaction in our TR-FRET binding assay and inhibit cullin neddylation in our pulse-chase NEDD8 transfer assay. The optimized compounds bind to DCN1 and selectively reduce steady-state levels of neddylated CUL1 and CUL3 in a squamous cell carcinoma cell line. Ultimately, we anticipate that these studies will identify early lead compounds for clinical development for the treatment of lung squamous cell carcinomas and other cancers.