2,11-dichloro-3,7-difluoro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepine | 61150-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2,11-dichloro-3,7-difluoro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepine
• 英文别名: 8,10-dichloro-3,7-difluoro-10,11-dihydrodibenzo(b,f)thiepine；3,5-dichloro-2,9-difluoro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepine
• CAS: 61150-65-0
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂F₂S
• 分子量: 317.186
• InChiKey: NKLNPZNAOQWPGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,11-dichloro-3,7-difluoro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepine 、 1-[4,4-双(4-氟苯基)丁基]哌嗪 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到1-[4,4-Bis(4-fluorophenyl)butyl]-4-(3-chloro-2,9-difluoro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  2-Chloro-7-fluoro- and 2-chloro-3,7-difluoro-11-[4-(4-fluoroaralkyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo-[b,f]thiepins and related compounds; Long acting tranquillizers

  摘要：

  2,11-二氯-7-氟-(系列a)和2,11-二氯-3,7-二氟-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩（系列b）与1-(4-氟苯基)哌嗪、1-[2-(4-氟苯基)乙基]哌嗪、1-[2-(4-氟苯氧基)乙基]哌嗪、1-[2-(4-氟苯基硫基)乙基]哌嗪、1-[3-(4-氟苯甲酰基)丙基]哌嗪和1-[4,4-双(4-氟苯基)丁基]哌嗪发生取代反应，得到标题化合物Ia,b-VIa,b。系列a化合物毒性较小，具有低的瘫痪活性，并表现出相对较高的中枢抑制活性，仅在口服后4小时后完全发展，并持续到第3-7天。系列b化合物活性较低，仅IIIb和Vb物质显示出持久的抑制效果。

  DOI：

  10.1135/cccc19810141
• 作为产物：
  描述：

  8-chloro-3,7-difluoro-10-hydroxy-10,11-dihydrodibenzo(b,f)thiepine 、 盐酸 、 无水氯化钙 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以yielding 7.5 g of the desired 8,10-dichloro-3,7-difluoro-10,11-dihydrodibenzo(b,f)thiepine which的产率得到2,11-dichloro-3,7-difluoro-10,11-dihydro-dibenzo[b,f]thiepine
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted derivatives of 10-piperazinodibenzo (b,f) thiepine

  摘要：

  本文描述了10-哌嗪二苯并[b,f]噻吩的多取代衍生物及其制备过程。所述化合物表现出精神药理和抗微生物特性，并具有低毒性。所述化合物的一般式为##STR1##其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7和R.sup.8从氢、氟和氯原子、氟甲基基团、甲氧基和羟基中选择，其中至少三个R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7和R.sup.8不是氢，R从1-3个碳原子的氢、烷基或烷基羟基组中选择，从8-10个碳原子的酰氧基烷基组和从2-3个碳原子的烷基组成的酰基基团中选择，以及乙氧羰基基团，m和n表示0-1的整数，10和11碳原子之间的键可以是单键或双键。

  公开号：

  US04238611A1

文献信息

• Polysubstituted derivatives of 10-piperazinodibenzo (b,f) thiepine
  申请人：SPOFA, United Pharmaceutical Works

  公开号：US04238611A1

  公开（公告）日：1980-12-09

  Polysubstituted derivatives of 10-piperazinodibenzo (b,f) thiepine and processes for the preparation thereof are described. The compositions evidence psychotropic and antimicrobial characteristics and are of low toxicity. The described compounds are of the general formula ##STR1## wherein R.sup.2, R.sup.3, R.sup.7 and R.sup.8 are selected from among hydrogen, fluorine and chlorine atoms, a fluoromethyl group, a methoxy group and a hydroxyl group, at least three of R.sup.2, R.sup.3, R.sup.7 and R.sup.8 being other than hydrogen, R being selected from among hydrogen, alkyl or alkylhydroxy groups having from 1-3 carbon atoms, an acyloxyalkyl group having from 8-10 carbon atoms in the acyl moiety and from 2-3 carbon atoms in the alkyl moiety and an ethoxycarbonyl group, m and n representing integers from 0-1 and the bond between the 10 and 11 carbon atoms being either a single or double bond.

  本文描述了10-哌嗪二苯并[b,f]噻吩的多取代衍生物及其制备过程。所述化合物表现出精神药理和抗微生物特性，并具有低毒性。所述化合物的一般式为##STR1##其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7和R.sup.8从氢、氟和氯原子、氟甲基基团、甲氧基和羟基中选择，其中至少三个R.sup.2、R.sup.3、R.sup.7和R.sup.8不是氢，R从1-3个碳原子的氢、烷基或烷基羟基组中选择，从8-10个碳原子的酰氧基烷基组和从2-3个碳原子的烷基组成的酰基基团中选择，以及乙氧羰基基团，m和n表示0-1的整数，10和11碳原子之间的键可以是单键或双键。
• BARTL V.; METYSOVA J.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, NO 1, 141-147
  作者：BARTL V.、 METYSOVA J.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——
• US4238611A
  申请人：——

  公开号：US4238611A

  公开（公告）日：1980-12-09
• 2-Chloro-7-fluoro- and 2-chloro-3,7-difluoro-11-[4-(4-fluoroaralkyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo-[b,f]thiepins and related compounds; Long acting tranquillizers
  作者：Václav Bártl、Jiřina Metyšová、Miroslav Protiva

  DOI：10.1135/cccc19810141

  日期：——

  Substitution reactions of 2,11-dichloro-7-fluoro-(seriesa) and 2,11-dichloro-3,7-difluoro-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin (seriesb) with 1-(4-fluorobenzyl)piperazine, 1-[2-(4-fluorophenyl)-ethyl]piperazine, 1-[2-(4-fluorophenoxy)ethyl]piperazine, 1-[2-(4-fluorophenylthio)ethyl]piperazine, 1-[3-(4-fluorobenzoyl)propyl]piperazine and 1-[4,4-bis-(4-fluorophenyl)butyl]piperazine gave the title compounds Ia,b-VIa,b. Compounds of the series a are little toxic, have low cataleptic activity and display a relatively high central depressant activity, being fully developed only after 4 h and persisting until the 3rd-7th day after the oral administration. Compounds of series b are less active and the protracted depressant effects are shown only by substances IIIb and Vb.

  2,11-二氯-7-氟-(系列a)和2,11-二氯-3,7-二氟-10,11-二氢二苯并[b,f]噻吩（系列b）与1-(4-氟苯基)哌嗪、1-[2-(4-氟苯基)乙基]哌嗪、1-[2-(4-氟苯氧基)乙基]哌嗪、1-[2-(4-氟苯基硫基)乙基]哌嗪、1-[3-(4-氟苯甲酰基)丙基]哌嗪和1-[4,4-双(4-氟苯基)丁基]哌嗪发生取代反应，得到标题化合物Ia,b-VIa,b。系列a化合物毒性较小，具有低的瘫痪活性，并表现出相对较高的中枢抑制活性，仅在口服后4小时后完全发展，并持续到第3-7天。系列b化合物活性较低，仅IIIb和Vb物质显示出持久的抑制效果。
• SINDELAR K.; METYSOVA J.; HOLUBEK J.; SEDIVY Z.; PROTIVA M., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUNS <CCCC-AK>, 1977, 42 NO 4, 1179-1199
  作者：SINDELAR K.、 METYSOVA J.、 HOLUBEK J.、 SEDIVY Z.、 PROTIVA M.

  DOI：——

  日期：——