1-methyl-3-(cyanomethyl)piperazine | 141944-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-methyl-3-(cyanomethyl)piperazine
• 英文别名: 2-(4-Methylpiperazin-2-yl)acetonitrile
• CAS: 141944-73-2
• 化学式: C₇H₁₃N₃
• mdl: MFCD19223835
• 分子量: 139.2
• InChiKey: SKEUXKQKGYPYGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环丙基-6,7-二氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸 、 1-methyl-3-(cyanomethyl)piperazine 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以25%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-7-<2-(cyanomethyl)-4-methyl-1-piperazinyl>-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型7- [2-（氰基甲基）哌嗪基]-和7- [3-（氰基甲基哌嗪基]喹诺酮）抗菌剂的合成及生物活性

  摘要：

  已经制备了一些新颖的7- [2-或3-（氰甲基）哌嗪基]喹诺酮。最值得注意的是，在喹诺酮C-7位置的2-氰基甲基-哌嗪5和1-甲基-2-氰基甲基哌嗪8产生具有良好体外抗菌活性的产品。合成这些产物的关键步骤包括根据时间反应对苄基进行区域选择性脱保护。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290108
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyanomethyl-piperazine-1,4-dicarboxylic acid bis-(1-chloro-ethyl) ester 在 甲醇 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-methyl-3-(cyanomethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  新型7- [2-（氰基甲基）哌嗪基]-和7- [3-（氰基甲基哌嗪基]喹诺酮）抗菌剂的合成及生物活性

  摘要：

  已经制备了一些新颖的7- [2-或3-（氰甲基）哌嗪基]喹诺酮。最值得注意的是，在喹诺酮C-7位置的2-氰基甲基-哌嗪5和1-甲基-2-氰基甲基哌嗪8产生具有良好体外抗菌活性的产品。合成这些产物的关键步骤包括根据时间反应对苄基进行区域选择性脱保护。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290108

文献信息

• [EN] KRAS MUTANT PROTEIN INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR DE PROTÉINE MUTANTE KRAS
  申请人：JACOBIO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2021023247A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  A KRAS mutant protein inhibitor, as shown by formula (I), a composition containing the inhibitor and the use thereof.

  一种KRAS突变蛋白抑制剂，如公式(I)所示，含有该抑制剂的组合物及其用途。
• [EN] KRAS G12D INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KRAS G12D
  申请人：JINGRUI BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022262686A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  Disclosed are novel compounds which are KRAS G12D inhibitors, their synthesis and their use for treating diseases or conditions, such as cancer, and in particular for inhibiting the activity of KRAS G12D, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及新的化合物，它们是KRAS G12D抑制剂，其合成以及用于治疗疾病或病况的方法，例如癌症，特别是用于抑制KRAS G12D的活性，药物组合物包括这些化合物和使用方法。
• Gubert S., Braojos C., Anglads L., Bolos J., Palacin C., J. Heterocycl. Chem., 29 (1992) N 1, S 55-59
  作者：Gubert S., Braojos C., Anglads L., Bolos J., Palacin C.

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis and biological activity of new 7-[2-(cyanomethyl)piperazinyl]- and 7-[3-(cyanomethyl)piperazinyl]quinolone antibacterials
  作者：S. Gubert、C. Braojos、L. Anglada、J. Bolós、C. Palacin

  DOI：10.1002/jhet.5570290108

  日期：1992.1

  Some novel 7-[2- or 3-(cyanomethyl)piperazinyl]quinolones have been prepared. Most notable, 2-cyanomethyl-piperazine 5 and 1-methyl-2-cyanomethylpiperazine 8 at the quinolone C-7 position produce products with good in vitro antibacterial activity. The key step in the synthesis of these products involves the regioselective deprotection of the benzyl group in function of the time reaction.

  已经制备了一些新颖的7- [2-或3-（氰甲基）哌嗪基]喹诺酮。最值得注意的是，在喹诺酮C-7位置的2-氰基甲基-哌嗪5和1-甲基-2-氰基甲基哌嗪8产生具有良好体外抗菌活性的产品。合成这些产物的关键步骤包括根据时间反应对苄基进行区域选择性脱保护。