3-[4-(2-ethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propionic acid ethyl ester | 63853-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-[4-(2-ethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-[4-(2-ethoxyphenyl)-piperazinyl-1]-propionate；Ethyl 3-[4-(2-ethoxyphenyl)piperazin-1-yl]propanoate
• CAS: 63853-97-4
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₃
• 分子量: 306.405
• InChiKey: MAHLCLOMMFUTBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(2-ethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 3-[4-(2-Ethoxyphenyl)piperazin-1-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为5-HT7受体配体的新型喹唑啉酮衍生物。

  摘要：

  5-HT（7）受体拮抗剂在动物模型中产生了抗抑郁样作用，并且5-HT（7）受体参与了其他病理生理机制，例如温度调节，学习和记忆以及睡眠，这一点已被各种研究重点介绍。作为我们发现新型5-HT（7）受体拮抗剂的工作之一，我们在此报告喹唑啉酮文库1的5-HT（7）受体的合成和结合亲和力，该库设计有各种取代基（X，Y，R（1）和R（2））在芳香环上和不同的碳链长度。合成了喹唑啉酮文库1的总共85种化合物，并通过放射性配体结合测定法对5-HT（7）受体获得了所有合成化合物的结合亲和力。在85种化合物中，24种化合物显示出非常好的结合亲和力，IC（50）值低于100 nM。IC（50）值低于100 nM的化合物主要具有o-OMe或o-OEt作为R（2）取代基。具有最佳结合亲和力的化合物为1-68，其中IC（50）值为12 nM。在体内动物研究中，某些合成的化合物在小鼠的强迫游泳试验中确实具有抗抑郁活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.049
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 、 1-(2-乙氧基苯基)哌嗪 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[4-(2-ethoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  作为5-HT7受体配体的新型喹唑啉酮衍生物。

  摘要：

  5-HT（7）受体拮抗剂在动物模型中产生了抗抑郁样作用，并且5-HT（7）受体参与了其他病理生理机制，例如温度调节，学习和记忆以及睡眠，这一点已被各种研究重点介绍。作为我们发现新型5-HT（7）受体拮抗剂的工作之一，我们在此报告喹唑啉酮文库1的5-HT（7）受体的合成和结合亲和力，该库设计有各种取代基（X，Y，R（1）和R（2））在芳香环上和不同的碳链长度。合成了喹唑啉酮文库1的总共85种化合物，并通过放射性配体结合测定法对5-HT（7）受体获得了所有合成化合物的结合亲和力。在85种化合物中，24种化合物显示出非常好的结合亲和力，IC（50）值低于100 nM。IC（50）值低于100 nM的化合物主要具有o-OMe或o-OEt作为R（2）取代基。具有最佳结合亲和力的化合物为1-68，其中IC（50）值为12 nM。在体内动物研究中，某些合成的化合物在小鼠的强迫游泳试验中确实具有抗抑郁活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.11.049

文献信息

• Benzopyrone derivatives exhibiting anti-allergic activity
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US04092416A1

  公开（公告）日：1978-05-30

  Benzopyrones of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is a hydrogen or halogen atom or a hydroxyl, lower alkyl, alkoxy, alkylthio or trifluoromethyl radical, R.sub.2, r.sub.3, r.sub.4 and R.sub.5 each independently is hydrogen, a halogen atom, a hydroxyl radical, a lower alkyl or lower alkoxy radical, or a lower alkyl or lower alkoxy radical substituted by at least one of hydroxyl, halogen, mesyloxy or tosyloxy or by an oxirane, dioxane or dioxolane ring, A is a lower alkylene radical, and n is 0, 1 or 2, And salts thereof exhibit anti-allergic activity.

  苯并吡喃酮的化学式为##STR1##，其中R.sub.1是氢原子或卤素原子或羟基、低烷基、烷氧基、烷硫基或三氟甲基基团，R.sub.2、r.sub.3、r.sub.4和R.sub.5分别是氢、卤素原子、羟基基团、低烷基或低烷氧基基团，或者被至少一个羟基、卤素、甲磺氧基或对甲苯磺氧基取代的低烷基或低烷氧基基团，或者被环氧环、二氧杂环戊烷环或二氧杂环已取代的低烷基或低烷氧基基团，A为低烷基烯基基团，n为0、1或2，其盐具有抗过敏活性。
• US4092416A
  申请人：——

  公开号：US4092416A

  公开（公告）日：1978-05-30