(1s,4s)-4-amino-4-(benzo[b]thiophen-2-yl)cyclohexan-1-ol fumarate hydrate | 143603-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (1s,4s)-4-amino-4-(benzo[b]thiophen-2-yl)cyclohexan-1-ol fumarate hydrate
• CAS: 143603-67-2
• 化学式: C₄H₄O₄*2C₁₄H₁₇NOS*4H₂O
• 分子量: 682.857
• InChiKey: QJNXTZRQWCESLK-NTHPJXKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  152.35
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 (1s,4s)-4-amino-4-(benzo[b]thiophen-2-yl)cyclohexan-1-ol fumarate hydrate 在 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到1-(2-benzothienyl)-N-ethoxycarbonyl-4-hydroxycyclohexylamine
  参考文献：
  名称：

  异硫氰酸根-1- [1-（2-（2-苯并[ b ]噻吩基）环己基]哌啶，多巴胺再摄取位点上潜在的不可逆配体的合成

  摘要：

  同分异构的异硫氰酸酯衍生物2 - 7强效的多巴胺再摄取（DA）抑制剂1- [1-（2-苯并[的b ]噻吩基）环己基]哌啶（BTCP 1）已被合成作为此网站潜在的不可逆配体。的NaNO 2 -CF 3 CO 2 H，条件温和的程序为苯并[硝化b ]噻吩基的环1为芳基的路线异硫氰酸酯5 - 7。描述了利用3,3-乙烯二氧基戊烷-1,5-二醇二甲磺酸酯的新方法用于合成哌啶酮13，哌啶酮13是4-异硫氰酸根合哌啶的前体2。加入NaBH 4或的LiAlH 4还原4-（2-苯并[ b ]噻吩基）-4-羟基环己酮18和4-（2-苯并[ b ]噻吩基）-4-（哌啶子基）环己酮肟35，得到相应的顺式-二醇21和CIS -环己烷-1,4-二胺36作为已经被研究作为前体到环己烷环异硫氰酸酯的主要的异构体3和4。比较了通往3和4的替代路线，并研究了其立体化学结果。

  DOI：

  10.1039/p19920001671