4,6-di-t-butyl-8-methoxydibenzofuran-1,2-quinone | 4950-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 4,6-di-t-butyl-8-methoxydibenzofuran-1,2-quinone
• 英文别名: 4,6-di-tert-butyl-8-methoxydibenzofuran-1,2-quinone；4,6-Di-tert.-butyl-8-methoxy-dibenzofuran-1,2-chinon；4,6-di-tert-butyl-8-methoxy-dibenzofuran-1,2-dione；4,6-ditert-butyl-8-methoxydibenzofuran-1,2-dione
• CAS: 4950-32-7
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: MIWWEYFUYSCWRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  56.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-di-t-butyl-8-methoxydibenzofuran-1,2-quinone 、 邻苯二胺 在 sodium sulfate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4,6-di-tert-butyl-2-methoxy-benzo[4,5]furo[3,2-a]phenazine
  参考文献：
  名称：

  烷氧基酚的氧化。第六部分 由4-甲氧基-2-叔丁基苯酚制的半缩醛

  摘要：

  用酸进行温和处理会转化铁氰化物氧化产物，据信是二烯酮（III）。将4-甲氧基-2-叔丁基苯酚加入半缩醛（IV）。通过还原为三羟基联苯（V），并在与2,4-二硝基苯肼反应时形成偶氮二苯并呋喃（VII），证明了后者的结构。在酸中，半缩醛或三羟基联苯（V）的氧化会生成二苯并呋喃-1,2-醌（XIII），但在中性或碱性溶液中会生成二苯并呋喃-1,4-醌（XV）。电子自旋共振光谱法已经用于检查这些氧化中的一些。

  DOI：

  10.1039/j39660000362
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二羟基-3,3'-二-叔-丁基-5,5'-二甲氧基二苯基 、 三氟乙酸 以4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEWGILL, F. R.;RASTON, C. L.;SKELTON, B. W.;WEBB, R. J.;WHITE, A. H., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 8, 1603-1614

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxidative conversions of 2,2'-diphenoquinone valence isomers with 2,3-dichloro-5,6-dicyanobenzoquinone. Synthesis and spectroscopic properties of (E)-(3,3')dibenzofuranylidene-2,2'-diones (isoxindigos)
  作者：Hans Dieter Becker、Hans Lingnert

  DOI：10.1021/jo00345a040

  日期：1982.3
• Hewgill, Frank R.; Raston, Colin L.; Skelton, Brian W., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 8, p. 1603 - 1614
  作者：Hewgill, Frank R.、Raston, Colin L.、Skelton, Brian W.、Webb, Rauleigh J.、White, Allan H.

  DOI：——

  日期：——