6-chloro-2-ethyl-N-(4-(4-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazin-1-yl) benzyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide | 1334718-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 6-chloro-2-ethyl-N-(4-(4-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazin-1-yl) benzyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
• 英文别名: 6-chloro-2-ethyl-N-[[4-[4-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]piperazin-1-yl]phenyl]methyl]imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
• CAS: 1334718-18-1
• 化学式: C₂₉H₂₉ClF₃N₅O₂
• 分子量: 572.03
• InChiKey: ILAGKWNBMMGBGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酰乙酸乙酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 ammonium acetate 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-chloro-2-ethyl-N-(4-(4-(4-(trifluoromethoxy)benzyl)piperazin-1-yl) benzyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  还原的亲脂性咪唑并[1,2-a]吡啶-3-甲酰胺衍生物的合成及抗结核评价

  摘要：

  设计了一系列具有各种侧链的还原亲脂性N-苄基咪唑并[1,2-a]吡啶羧酰胺（IPAs），并合成了新的抗结核药物。五个衍生物A2，A3，A4，B1和B9对药物敏感性结核分枝杆菌H37Rv菌株和两个临床分离的耐多药菌株表现出出色的体外活性（MIC：<0.035μM），并且具有可接受的PK特性。发现带有环己基甲基哌嗪部分（与PBTZ169相同的侧链）的化合物B1的AUC0 -∞和C max明显更大 比Q203和PBTZ169更高，表明其有望成为未来抗结核药物发现的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.12.071

文献信息

• Anti-Inflammation Compounds
  申请人：No Zaesung

  公开号：US20140155387A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention refers to: a compound having the general formula (I), wherein n is 0, 1, 2 or; m is 0, 1, 2 or 3; o is 0, 1, 2 or 3; W, X, Y and Z are independently selected from CH, N or N-oxide; A is NR 4 , C═O, C═S, OP(O)(O), P═O, CH 2 , or a heteroarly selected from the group consisting of (a), (b), (c), (d), (e), (f), (g); V is C═O, O, S, CH 2 , or NR 5 ; as well as its use in treating inflammatory diseases such as asthma, COPD, inflammation post infection, arthritis, atherosclerosis, pain and dermatitis.

  本发明涉及一种具有通式（I）的化合物，其中n为0、1、2或；m为0、1、2或3；o为0、1、2或3；W、X、Y和Z分别独立地选自CH、N或N-氧化物；A为NR4、C═O、C═S、OP(O)(O)、P═O、CH2，或从（a）、（b）、（c）、（d）、（e）、（f）、（g）组成的群体中选择的杂环基；V为C═O、O、S、CH2或NR5；以及其在治疗哮喘、COPD、感染后炎症、关节炎、动脉粥样硬化、疼痛和皮炎等炎症性疾病中的用途。
• Synthesis and structure-activity studies of side chain analogues of the anti-tubercular agent, Q203
  作者：Sunhee Kang、Young Mi Kim、Ryang Yeo Kim、Min Jung Seo、Zaesung No、Kiyean Nam、Sanghee Kim、Jaeseung Kim

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.09.082

  日期：2017.1

  modified by varying its side chain. In this study, we synthesized Q203 analogues with different side chains and studied their effects on anti-tubercular activity. Many analogues showed good potency against M. tuberculosis replicating in liquid broth culture medium (extracellular activity) regardless of chain length and conformational changes. However, a polar character in the side chain region was unfavorable

  6-氯-2-乙基-N-（4-（4-（4-（三氟甲氧基）苯基）哌啶-1-基）苄基）咪唑并[1,2- a ]吡啶-3-的抗结核活性羧酰胺（Q203）通过改变其侧链进行修饰。在这项研究中，我们合成了具有不同侧链的Q203类似物，并研究了它们对抗结核活性的影响。许多类似物对M显示出良好的效力。结核菌在液体肉汤培养基中复制（细胞外活性），而与链长和构象变化无关。但是，侧链区域的极性特征不利于抗结核活性。的类似物，25，28，35和36，对M表现出出色的活性。结核在巨噬细胞内部复制（细胞内活性），并具有较高的药物暴露水平和较长的半衰期，具有良好的药代动力学（PK）特性。
• EP2547678B1
  申请人：——

  公开号：EP2547678B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• Anti-Infective Compounds
  申请人：No Zaesung

  公开号：US20130065884A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to small molecule compounds and their use in the treatment of bacterial infections, in particular Tuberculosis.
• US8865734B2
  申请人：——

  公开号：US8865734B2

  公开（公告）日：2014-10-21