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bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]tin | 84913-53-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]tin
英文别名
——
bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]tin化学式
CAS
84913-53-1;126784-15-4
化学式
C16H36O4Sn2
mdl
——
分子量
529.879
InChiKey
QJFQNIZLNIKXRO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    36.92
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

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文献信息

  • Cyclische diazastannylene
    作者:M. Veith、F. Töllner
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)98728-x
    日期:1983.4
    1,3-Di-t-butyl-2,2-dimethyl-1,3,2,4λ2-diazasilastannetidine (I) adds cyclopentadiene across one of the tin-nitrogen bonds forming compound III in which the tin atom attains noble gas electron configurations. While one of the nitrogen atoms acts as an acceptor for the proton, the cyclopentadienyl is coordinated to the electrophilic tin center. As shown by temperature dependent 1H NMR techniques III
    1,3-二叔丁基-2,2-二甲基-1,3,2,4λ2-二氮杂氮杂环丁烷(I)跨一个-氮键加成环戊二烯形成化合物III,其中原子变为稀有气体电子构型。氮原子之一充当质子的受体,而环戊二烯基则与亲电中心配位。如温度依赖1所示1 H NMR技术III在溶液中具有波动性质。当使2摩尔的环戊二烯与I反应时,除二甲基双(叔丁基基)硅烷(II)外,还可以高纯度合成二环戊二烯(II)。当用叔丁醇处理III时,IV还会与II和二聚体二叔丁氧基(V)一起生成。用甲基锂不能将III中的氢原子取代:在这种情况下,III分解为I,环戊二烯甲烷。I在80°C下将1,3-环己二烯定量氧化为苯:发现该反应中的其他产物为β-Sn和二胺II。这种氧化还原反应在双重意义上是显着的:首先,它可能是进行芳构化的便捷途径,其次,它是I充当氧化剂的第一个例子。
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