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(2S,3R,4E)-1-<4,7-anhydro-4-C-(hydroxymethyl)-β-D-galactopyranosyloxy>-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecen-3-ol
(2S,3R,4E)-1-<4,7-anhydro-4-C-(hydroxymethyl)-β-D-galactopyranosyloxy>-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecen-3-ol | 141317-40-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
鞘脂
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S,3R,4E)-1-<4,7-anhydro-4-C-(hydroxymethyl)-β-D-galactopyranosyloxy>-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecen-3-ol
英文别名
N-[(E,2S,3R)-1-[[(3R,4R,5R,6R,8R)-4,5-dihydroxy-8-(hydroxymethyl)-1,7-dioxaspiro[2.5]octan-6-yl]oxy]-3-hydroxyoctadec-4-en-2-yl]hexadecanamide
CAS
141317-40-0
化学式
C
41
H
77
NO
8
mdl
——
分子量
712.064
InChiKey
IPSJWOHHYAKCKN-SAPCEIAESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.8
重原子数:
50.0
可旋转键数:
33.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.93
拓扑面积:
141.01
氢给体数:
5.0
氢受体数:
8.0
反应信息
作为产物:
描述:
(2S,3R,4E)-2-azido-3-(isobutanoyloxy)-4-octadecen-1-ol 在
三氟化硼乙醚
水
、
potassium carbonate
、
三苯基膦
作用下, 以
甲醇
、
正己烷
、
二氯甲烷
为溶剂, 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 87.5h, 生成
(2S,3R,4E)-1-<4,7-anhydro-4-C-(hydroxymethyl)-β-D-galactopyranosyloxy>-2-(hexadecanoylamino)-4-octadecen-3-ol
参考文献:
名称:
Plewe, Michael; Sandhoff, Konrad; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 699 - 708
摘要:
DOI:
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