Z-1-trimethylsilyl-4-trimethylsilyloxy-butene | 158070-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Z-1-trimethylsilyl-4-trimethylsilyloxy-butene
• 英文别名: trimethyl-[(Z)-4-trimethylsilylbut-3-enoxy]silane
• CAS: 158070-09-8
• 化学式: C₁₀H₂₄OSi₂
• 分子量: 216.471
• InChiKey: GBKOUKHHYAQCJS-NTMALXAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  210.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.816±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲氧基-3-苯基丙烷 、 Z-1-trimethylsilyl-4-trimethylsilyloxy-butene 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以60%的产率得到2-(2-phenylethyl)-oxacyclohex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  分子内甲硅烷基修饰的樱井（ISMS）反应。对氨苄青霉素的综合研究

  摘要：

  ISMS反应已用于有效构建抗真菌抗生素氨苄青霉素1的右侧部分3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85240-6
• 作为产物：
  描述：

  1-trimethylsilyl-4-trimethylsilyloxy-butyne 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Z-1-trimethylsilyl-4-trimethylsilyloxy-butene 、 (E)-1-Trimethylsilanyl-4-trimethylsilanyloxy-but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  分子内甲硅烷基修饰的樱井（ISMS）反应。对氨苄青霉素的综合研究

  摘要：

  ISMS反应已用于有效构建抗真菌抗生素氨苄青霉素1的右侧部分3。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85240-6

文献信息

• Concise and stereocontrolled assembly of substituted dihydropyrans. Synthetic studies towards the trans-dioxadecalin subunit of okadaic acid
  作者：István E Markó、Adrian P. Dobbs、Vincent Scheirmann、François Chellé、Daniel J. Bayston

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00471-1

  日期：1997.4

  A simple methodology for the stereocontrolled synthesis of dihydropyrans has been established. The trans-dioxadecalin 22, featuring the middle portion of okadaic acid, has been efficiently assembled using this strategy. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• The Intramolecular Silyl-Modified Sakurai (ISMS) reaction. Synthetic studies towards ambruticine
  作者：István E Markó、Daniel J Bayston

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85240-6

  日期：1994.1

  The ISMS reaction has been used to efficiently construct the right-hand portion 3 of the antifungal antibiotic ambruticine 1.

  ISMS反应已用于有效构建抗真菌抗生素氨苄青霉素1的右侧部分3。