3-{3-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}pyrimido[5,4-c]quinolin-4(3H)-one | 1315058-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-{3-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}pyrimido[5,4-c]quinolin-4(3H)-one
• 英文别名: 3-[3-[4-(4-Methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]pyrimido[5,4-c]quinolin-4-one
• CAS: 1315058-64-0
• 化学式: C₂₅H₂₇N₅O₂
• 分子量: 429.522
• InChiKey: JRXBEIVOWYRIBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{3-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}pyrimido[5,4-c]quinolin-4(3H)-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 3-{3-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}pyrimido[5,4-c]quinolin-4(3H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  带有长链芳基哌嗪部分作为有效的5-HT 1A / 2A和5-HT 7受体配体的嘧啶并[5,4 - c ]喹啉-4（3 H）-one衍生物的合成和结构研究

  摘要：

  制备了一系列新的嘧啶并[5,4 - c ]喹啉-4（3 H）-，其酰胺和4-芳基哌嗪部分之间的间隔长度可变，以进一步探索末端部分在血清素能活性中的作用。大多数化合物对5-HT 1A受体具有较高的体外亲和力，对5-HT 2A和5-HT 7受体具有中等至低的亲和力。进行了X射线分析，二维NMR，构象研究以及对接至5-HT 1A受体模型，以研究所选5-HT 1A的构象偏好。在不同环境中的受体配体。在固态，DMSO（质子化形式）中发现了四亚甲基衍生物的扩展构象，并且在模拟水环境中进行构象分析时，其作为整体能量的最小值。通过对接至一组100个受体模型获得的得分最高的复合物中的配体几何形状完全延伸，或在向斜构象中带有中心间隔物扭转。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.060
• 作为产物：
  描述：

  Pyrimido<5,4-c>quinol-1-one 在 potassium fluoride on basic alumina 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-{3-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl}pyrimido[5,4-c]quinolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  带有长链芳基哌嗪部分作为有效的5-HT 1A / 2A和5-HT 7受体配体的嘧啶并[5,4 - c ]喹啉-4（3 H）-one衍生物的合成和结构研究

  摘要：

  制备了一系列新的嘧啶并[5,4 - c ]喹啉-4（3 H）-，其酰胺和4-芳基哌嗪部分之间的间隔长度可变，以进一步探索末端部分在血清素能活性中的作用。大多数化合物对5-HT 1A受体具有较高的体外亲和力，对5-HT 2A和5-HT 7受体具有中等至低的亲和力。进行了X射线分析，二维NMR，构象研究以及对接至5-HT 1A受体模型，以研究所选5-HT 1A的构象偏好。在不同环境中的受体配体。在固态，DMSO（质子化形式）中发现了四亚甲基衍生物的扩展构象，并且在模拟水环境中进行构象分析时，其作为整体能量的最小值。通过对接至一组100个受体模型获得的得分最高的复合物中的配体几何形状完全延伸，或在向斜构象中带有中心间隔物扭转。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.04.060

文献信息

• Synthesis and structural investigation of some pyrimido[5,4-c]quinolin-4(3H)-one derivatives with a long-chain arylpiperazine moiety as potent 5-HT1A/2A and 5-HT7 receptor ligands
  作者：Wieslawa Lewgowd、Andrzej J. Bojarski、Malgorzata Szczesio、Andrzej Olczak、Marek L. Glowka、Stefan Mordalski、Andrzej Stanczak

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.04.060

  日期：2011.8

  A series of new pyrimido[5,4-c]quinolin-4(3H)-ones with variable length of the spacer between amide and 4-arylpiperazine moiety were prepared to further explore the role of a terminal portion in the serotonergic activity. The majority of compounds demonstrated high in vitro affinity for 5-HT1A receptor, and moderate-to-low affinity for 5-HT2A and 5-HT7 receptors. X-ray analysis, two-dimensional NMR

  制备了一系列新的嘧啶并[5,4 - c ]喹啉-4（3 H）-，其酰胺和4-芳基哌嗪部分之间的间隔长度可变，以进一步探索末端部分在血清素能活性中的作用。大多数化合物对5-HT 1A受体具有较高的体外亲和力，对5-HT 2A和5-HT 7受体具有中等至低的亲和力。进行了X射线分析，二维NMR，构象研究以及对接至5-HT 1A受体模型，以研究所选5-HT 1A的构象偏好。在不同环境中的受体配体。在固态，DMSO（质子化形式）中发现了四亚甲基衍生物的扩展构象，并且在模拟水环境中进行构象分析时，其作为整体能量的最小值。通过对接至一组100个受体模型获得的得分最高的复合物中的配体几何形状完全延伸，或在向斜构象中带有中心间隔物扭转。