7-(2-(1-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxopropylidene)hydrazinyl)-2-methyl-4H-chromen-4-one | 1394154-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 7-(2-(1-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxopropylidene)hydrazinyl)-2-methyl-4H-chromen-4-one
• 英文别名: 7-[2-[1-[4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]-2-oxopropylidene]hydrazinyl]-2-methylchromen-4-one
• CAS: 1394154-46-1
• 化学式: C₂₄H₂₆N₄O₄
• 分子量: 434.495
• InChiKey: JKFOANAOHVDTGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  87.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)哌嗪 、 N-(2-methyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl)-2-oxopropanehydrazonoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以87.1%的产率得到7-(2-(1-(4-(4-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)-2-oxopropylidene)hydrazinyl)-2-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  一些新的N 1-（黄酮-7-基）ami胺酮衍生物和相关同源物的合成和生物活性测定

  摘要：

  通过使衍生自7-氨基黄酮和7-氨基-2-甲基铬4-4-酮的hydr酰氯与适当的哌嗪反应，合成了一系列新的结合了N-哌嗪及其相关同源物的N 1-（黄酮-7-基）氨基dra 。通过元素分析，1 H NMR，13确认了新制备化合物的化学结构。C NMR和ESI-HRMS光谱数据。通过使用四唑鎓染料3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2的细胞活力分析，评估了这些化合物对乳腺癌（MCF-7和T47D）和白血病（K562）细胞系的抗肿瘤活性， 5-二苯基溴化四氮唑（MTT）。尽管程度不同，但在所有三种癌细胞系上均观察到了显着的生长抑制和细胞毒性作用。在测试的化合物中，化合物5a，15a和18b对T47D细胞系的IC 50活性最高。值分别为1.42、1.92和2.92μM。通过使用其他癌细胞系并进一步表征其生物学作用机制，这些化合物可被证明是用作抗癌药物的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.04.028