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(R)-tert-butyl 1-(4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl)-1-oxobutan-2-ylcarbamate | 946592-78-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-tert-butyl 1-(4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl)-1-oxobutan-2-ylcarbamate
英文别名
tert-butyl N-[(2R)-1-[4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl]carbamate
(R)-tert-butyl 1-(4-(4-chlorophenyl)piperidin-1-yl)-1-oxobutan-2-ylcarbamate化学式
CAS
946592-78-5
化学式
C20H29ClN2O3
mdl
——
分子量
380.915
InChiKey
YLVTWGPYMSRSQK-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    通过并行合成的新型CC趋化因子受体1(CCR1)-选择性哌啶拮抗剂的发现和前导优化。
    摘要:
    使用迭代平行合成方法,从中等活性的化合物中开发出了一系列新型有效的CCR1抑制剂。最初的命中物(由三个亚基组成:胺,中心氨基酸和N端帽)成为一系列旨在生成SAR数据的平行化学文库的基础。合成了探索三个亚基中每个亚基的文库。获得的CCR1结合数据显示以下:(1)对胺的变化没有很好的耐受性;(2)在分子中心优选小的烷基氨基酸;(3)在N端的取代通常被很好地容忍。这些数据被用来推动系列的优化,最终为引线提供了28 nM的CCR1结合IC 50(48)。该铅对小鼠显示出对CCR1的选择性高于其他CCR家族成员,具有很高的微粒体稳定性和良好的药代动力学。
    DOI:
    10.1021/jm300896d
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过并行合成的新型CC趋化因子受体1(CCR1)-选择性哌啶拮抗剂的发现和前导优化。
    摘要:
    使用迭代平行合成方法,从中等活性的化合物中开发出了一系列新型有效的CCR1抑制剂。最初的命中物(由三个亚基组成:胺,中心氨基酸和N端帽)成为一系列旨在生成SAR数据的平行化学文库的基础。合成了探索三个亚基中每个亚基的文库。获得的CCR1结合数据显示以下:(1)对胺的变化没有很好的耐受性;(2)在分子中心优选小的烷基氨基酸;(3)在N端的取代通常被很好地容忍。这些数据被用来推动系列的优化,最终为引线提供了28 nM的CCR1结合IC 50(48)。该铅对小鼠显示出对CCR1的选择性高于其他CCR家族成员,具有很高的微粒体稳定性和良好的药代动力学。
    DOI:
    10.1021/jm300896d
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文献信息

  • PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
    申请人:Carter Percy H.
    公开号:US20070208056A1
    公开(公告)日:2007-09-06
    The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.
    本申请描述了MIP-1α或CCR-1的取代哌啶调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外,还公开了使用上述调节剂治疗和预防炎症性疾病,如哮喘和过敏性疾病,以及自身免疫病理学,如类风湿性关节炎和移植排斥等方法。
  • Piperidinyl derivatives as modulators of chemokine receptor activity
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US07985861B2
    公开(公告)日:2011-07-26
    The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1α or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.
    本申请描述了替代的哌啶基MIP-1α或CCR-1调节剂或其立体异构体或药学上可接受的盐。此外,还揭示了使用所述调节剂治疗和预防哮喘和过敏性疾病以及自身免疫病理学,如类风湿性关节炎和移植排斥等炎症性疾病的方法。
  • US7601844B2
    申请人:——
    公开号:US7601844B2
    公开(公告)日:2009-10-13
  • US7985861B2
    申请人:——
    公开号:US7985861B2
    公开(公告)日:2011-07-26
  • [EN] PIPERIDINYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINYL EN TANT QUE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DU RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2007092681A2
    公开(公告)日:2007-08-16
    [EN] The present application describes substituted piperidinyl modulators of MIP-1 or CCR-1 or stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, methods of treating and preventing inflammatory diseases such as asthma and allergic diseases, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and transplant rejection using said modulators are disclosed.
    [FR] La présente invention concerne des modulateurs de pipéridinyl substitués de MIP-1 ou de CCR-1 ou des stéréoisomères ou sels dérivés pharmaceutiquement acceptables. Sont en outre révélés des procédés de traitement et de prévention de maladies inflammatoires telles que l'asthme et des maladies allergiques, ainsi que des pathologies autoimmunitaires telles que l'arthrite rhumatoïde et le rejet de transplant en utilisant lesdits modulateurs.
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