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5-(4-溴苯基)-1,2,4-三嗪-3-胺 | 65943-30-8

中文名称
5-(4-溴苯基)-1,2,4-三嗪-3-胺
中文别名
——
英文名称
5-(4-bromo-phenyl)-[1,2,4]triazin-3-ylamine
英文别名
5-(4-bromophenyl)-1,2,4-triazin-3-amine
5-(4-溴苯基)-1,2,4-三嗪-3-胺化学式
CAS
65943-30-8
化学式
C9H7BrN4
mdl
MFCD06739743
分子量
251.085
InChiKey
YVDVINSIUHWSPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    249-253 °C (decomp)
  • 沸点:
    469.3±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.642±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933699090

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    α,α,4-三溴苯乙酮溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 5-(4-溴苯基)-1,2,4-三嗪-3-胺
    参考文献:
    名称:
    对5-取代的3-氨基-1,2,4-三嗪的区域选择性方法。
    摘要:
    容易获得的α,α-二溴酮与过量的吗啉进行亲核置换,得到相应的酮缩醛,在OHOH存在下与氨基胍在MeOH中缩合后,得到95%以上的5-取代的3-氨基-1,2,4-三嗪区域选择性和45-76%的分离产率。[反应:看文字]
    DOI:
    10.1021/ol034602+
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文献信息

  • NAKAJIMA M.; HISADA R.; ANSELME J.-P., J. ORG. CHEM., 1978, 43, NO 13, 2693-2696
    作者:NAKAJIMA M.、 HISADA R.、 ANSELME J.-P.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] ANTI VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
    申请人:PASTEUR INSTITUT KOREA
    公开号:WO2010046780A2
    公开(公告)日:2010-04-29
    There is provided small molecule anti-human immunodeficiency virus (anti-HIV) compounds as well as a phenotypic cell-based high throughput screening (HTS) assay for their identification.
  • A Regioselective Approach to 5-Substituted-3-amino-1,2,4-triazines
    作者:John Limanto、Richard A. Desmond、Donald R. Gauthier、Paul N. Devine、Robert A. Reamer、R. P. Volante
    DOI:10.1021/ol034602+
    日期:2003.6.1
    Nucleophilic displacement of readily available alpha,alpha-dibromoketones with excess morpholine gave the corresponding ketoaminals, which upon condensation with aminoguanidine in MeOH in the presence of AcOH afforded 5-substituted-3-amino-1,2,4-triazines in >95% regioselectivity and 45-76% isolated yield. [reaction: see text]
    容易获得的α,α-二溴酮与过量的吗啉进行亲核置换,得到相应的酮缩醛,在OHOH存在下与氨基胍在MeOH中缩合后,得到95%以上的5-取代的3-氨基-1,2,4-三嗪区域选择性和45-76%的分离产率。[反应:看文字]
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