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bis(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane | 101017-14-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
bis(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
英文别名
——
bis(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane化学式
CAS
101017-14-5
化学式
C11H32Si4
mdl
——
分子量
276.717
InChiKey
NLNRSDCMOYRJEH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    286 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    259.3±35.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.99
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 以82%的产率得到bis(bromodimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
    参考文献:
    名称:
    Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1687 - 1694
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Bis-(chloro-dimethyl-silanyl)-bis-trimethylsilanyl-methane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到bis(dimethylsilyl)bis(trimethylsilyl)methane
    参考文献:
    名称:
    Eaborn, Colin; Reed, David E., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1687 - 1694
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of sterically hindered organozinc and organocadmium compounds containing functional silicon centres. Crystal structures of Zn[C(SiMe3)2(SiMe2OCOCF3)]2 and Cd[C(SiMe3)2(SiMe2OMe)]2
    作者:Salih S. Al-Juaid、Colin Eaborn、Abraha Habtemariam、Peter B. Hitchcock、J.David Smith
    DOI:10.1016/0022-328x(92)83430-p
    日期:1992.8
    The compound (Me3Si)2CCl2 was converted by treatment with BuLi/Et2O/THF and then with Me2HSiCl into (Me3Si2)CCl(SiMe2H). Further lithiation with BuLi gave LiC(SiMe3)2(SiMe2H), which reacted with ZnBr2 to yield Zn[C(SiMe3)2(SiMe2H)]2. Thence, several new organozinc compounds Zn[C(SiMe3)2(SiMe2X)]2, with X  Cl, Br, I, F, OH, OMe, O2CCF3, O2CH, or NCS, were obtained by substitutions at silicon without
    通过用BuLi / Et 2 O / THF处理,然后用Me 2 HSiCl处理,将化合物(Me 3 Si)2 CCl 2转化为(Me 3 Si 2)CCl(SiMe 2 H)。用BuLi进一步化得到LiC(SiMe 3)2(SiMe 2 H),其与ZnBr 2反应产生Zn [C(SiMe 3)2(SiMe 2 H)] 2。因此,几种新的有机锌化合物Zn [C(SiMe 3)2(SiMe 2 X)] 2通过在上取代而不裂解ZnC键获得具有XCl,Br,I,F,OH,OMe,O 2 CCF 3,O 2 CH或NCS的化合物。类似地获得了具有X,H,OMe和Ph的化合物Cd [C(SiMe 3)2(SiMe 2 X)] 2,但是随后在Si处的取代伴随有在Cd处的反应。三氟乙酰基衍生物Zn [C(SiMe 3)2(SiMe 2 OCOCF 3)] 2的晶体结构表明,该分子是中心对称的,与O
  • Anchimeric assistance by γ-substituents Z, Z=MeO, PhO, MeS or PhS, in reactions of the bromides (Me3Si)2(ZMe2Si)CSiMe2Br with AgBF4
    作者:Colin Eaborn、Anna Kowalewska、J David Smith、Wlodziemierz A Stańczyk
    DOI:10.1016/s0022-328x(01)01169-x
    日期:2001.12
    products by 19F-NMR spectroscopy, have led to the following approximate relative reactivities of the bromides and so to the relative abilities of the γ-Z groups to provide anchimeric assistance to the leaving of Br− in this reaction: Me, 1; Ph, 40; PhO, 3400; PhS, 5000; MeS, 7000; MeO, 54 000. In methanolysis in CH2Cl2, (Me3Si)2(MeOMe2Si)CSiMe2Cl has been found to be roughly 120 times as reactive as
    制备了Z = PhO或MeS的新型有机化物(Me 3 Si)2(ZMe 2 Si)CSiMe 2 Br,并获得了先前报道的Z = H,F,Br,Me,Ph, MeO或PhS。通过19 F-NMR光谱法确定化物产物的比率,对成对的化物之间因Et 2 O中AgBF 4缺乏而产生的竞争导致了以下近似的化物相对反应性,因此也带来了相对能力该γ-Z组,以提供BR的邻位留下的援助-在这个反应中:我1;40岁;博士,3400; PhS,5000;MeS,7000;MeO,54000 。在CH 2 Cl 2的甲醇分解反应中,发现(Me 3 Si)2(MeOMe 2 Si)CSiMe 2 Cl的反应活性约为(Me 3 Si)2(PhOMe 2 Si)CSiMe的120倍。2 Cl。结果与先前可用信息的结合表明,在化合物(Me 3 Si)2(ZMe 2 Si)CSiMe 2 X:OCOMe中,Si-
  • Some tetrasilylmethane derivatives
    作者:Colin Eaborn、Paul D. Lickiss
    DOI:10.1016/0022-328x(85)87445-3
    日期:1985.10
    compounds: (i) C(SiMe2X)4 with X = H, F, Cl, Br, I, OMe, OEt, OCOMe and OCOCF3; (ii) (HMe2Si)4 − nC(SiMe2X)n with X = Cl, Br, I, n = 1–3; X = OH, n = 1 or 2; and X = OMe, n = 1; (iii) (Me3Si)4 − nC(SiMe2X)n with X = H, Cl, Br, n = 1–3; X = I, n = 2 or 3; and X = OCOMe, n = 2; (iv) (ClSiMe2)3SiMe2OH and (ClMe2Si)3C(SiMe2OCOMe). (Not all the products were isolated.) The reaction between (Me3Si)4C and IX
    描述了化合物的制备:(i)X = H,F,Cl,Br,I,OMe,OEt,OCOMe和OCOCF 3的C(SiMe 2 X)4;(ii)(HMe 2 Si)4 − n C(SiMe 2 X)n,其中X = Cl,Br,I,n = 1-3;X = OH,n = 1或2;X = OMe,n = 1;(iii)(Me 3 Si)4- n C(SiMe 2 X)n,其中X = H,Cl,Br,n = 1-3;X = I,n = 2或3;X = OCOMe,n = 2;(iv)(ClSiMe 2)3SiMe 2 OH和(ClMe 2 Si)3 C(SiMe 2 OCOMe)。(并非分离出所有产物。)(Me 3 Si)4 C和IX之间的反应为X = Cl或Br,提供了通往相应C(SiMe 2 X)4化合物的良好途径。
  • EABORN, C.;LICKISS, P. D., J. ORGANOMET. CHEM., 1985, 294, N 3, 305-313
    作者:EABORN, C.、LICKISS, P. D.
    DOI:——
    日期:——
  • EABORN, C.;REED, D. E., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 10, 1687-1693
    作者:EABORN, C.、REED, D. E.
    DOI:——
    日期:——
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