(Z)-1-Triphenylsilyl-1-bromo-2-phenylethen | 49750-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Z)-1-Triphenylsilyl-1-bromo-2-phenylethen
• 英文别名: Triphenylsilylbromstyrol
• CAS: 49750-19-8
• 化学式: C₂₆H₂₁BrSi
• 分子量: 441.442
• InChiKey: JXZCLNJEZFIRFX-YYADALCUSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-Triphenylsilyl-1-bromo-2-phenylethen 、 乙酸酐 生成 3-Triphenylsilyl-4-phenylbut-3-en-2-on
  参考文献：
  名称：

  Silyl-substituted α,β-Unsaturated Ketones from the Reaction of Silylvinylmetallic Reagents with Acid Anhydrides

  摘要：

  一系列含硅基取代的乙烯金属试剂与乙酸酐和苯甲酸酐的反应已被研究，作为合成α，β-不饱和酮的一般途径，其中硅基附着在碳-碳双键上。发现该反应通常适用于乙酰衍生物，只要使用低温，但与苯甲酸酐的反应结果较差。讨论了酮的红外和紫外光谱。还描述了在合成中得到的新型1,4-二烯的表征。

  DOI：

  10.1139/v73-302
• 作为产物：
  描述：

  三苯基(2-苯基乙炔基)硅烷 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 (Z)-1-Triphenylsilyl-1-bromo-2-phenylethen
  参考文献：
  名称：

  甲硅烷基苯乙烯和其他乙烯基硅烷的溴化，脱溴和脱溴硅烷化

  摘要：

  一些乙烯基硅烷的溴化以及其二溴化物的脱溴和脱溴甲硅烷基化是立体定向的。基于由反式-三苯基甲硅烷基苯乙烯衍生的二溴化物的晶体结构，表明甲硅烷基苯乙烯的溴化和脱溴是通过顺式立体化学发生的，而脱溴甲硅烷基化是通过反立体化学在极性溶剂中进行的。其他乙烯基硅烷可能适用不同的立体化学。还描述了其他消除和取代反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)85083-4