(E)-3-(Dimethylhydrazonoethylidene)-2,2,6-trimethylthiochroman-4-one | 189282-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: (E)-3-(Dimethylhydrazonoethylidene)-2,2,6-trimethylthiochroman-4-one
• 英文别名: 3-(dimethylhydrazonoethylidene)-2,2,6-trimethylthiochroman-4-one
• CAS: 189282-60-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂OS
• 分子量: 288.414
• InChiKey: SEKWYGNZYMVXKM-LJZDZPLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(Dimethylhydrazonoethylidene)-2,2,6-trimethylthiochroman-4-one 在 sodium dithionite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以46%的产率得到4,4,8-trimethyl-4H-[1]benzothiopyrano[4,3-b]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Heron, B. Mark, Journal of Chemical Research - Part S, 1997, # 3, p. 102 - 103

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  glyoxal mono(dimethylhydrazone) 、 2,2,6-trimethyl-2H-1-benzothiopyran-4-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到(E)-3-(Dimethylhydrazonoethylidene)-2,2,6-trimethylthiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Gabbutt, Christopher D.; Hepworth, John D.; Heron, B. Mark, Journal of Chemical Research - Part S, 1997, # 3, p. 102 - 103

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of some thiochromeno[4,3-c]- and [3,4-c]-pyrazoles
  作者：Christopher D. Gabbutt、John D. Hepworth、B. Mark Heron、Simon J. Coles、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1039/b004149l

  日期：——

  Reaction of 3-hydroxymethylene- and 3-cyanomethylene-thiochroman-4-ones with various hydrazine derivatives affords 4H-thiochromeno[4,3-c]pyrazoles. The novel isomeric thiochromeno[3,4-c]pyrazoles result when 4-(dimethylaminomethylene)thiochroman-3-ones react with methyl- and phenyl-hydrazines. Acidic hydrolysis of 3-(dimethylhydrazonoethylidene)-2,2,6-trimethylthiochroman-4-one yields the 3-cyanom

  3-羟亚甲基-和3-氰基亚甲基-硫代色烷-4-酮与各种反应 肼衍生物提供4 H-硫代色素[4,3- c ]吡唑。当4-（二甲基氨基亚甲基）thiochroman-3-one与4-（二甲基氨基亚甲基）thiochroman-3-one反应时，会产生新的异构体thiochromeno [3,4- c ]吡唑甲基-和苯基肼。酸性的水解 的 3-（二甲基hydr基亚乙基）-2,2,6-三甲基硫代铬烷-4-一产生3-氰基亚甲基硫代苯并二氢吡喃-4-酮。形成6-氯-3-羟基亚甲基硫代chroman-4-one伴随着通过重排-碳共混拦截序列产生的硫代色满-3-基（氧代硫代色氨酸-3-基）甲烷衍生物。一种3-异丙烯基硫代色酮酸促进了3-羟亚甲基硫代色氨酸4-酮的重排反应，该化合物经历了Diels-Alder环加成反应，从而提供了一条新的途径来合成噻吨酮。