Cyclopenta-2,4-dien-1-yl(dimethyl)silane;zirconium(4+);dichloride | 355005-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Cyclopenta-2,4-dien-1-yl(dimethyl)silane;zirconium(4+);dichloride
• CAS: 355005-50-4
• 化学式: C₁₄H₂₂Cl₂Si₂Zr
• 分子量: 408.63
• InChiKey: SLRIBABTYPZAQT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopenta-2,4-dien-1-yl(dimethyl)silane;zirconium(4+);dichloride 、 甲基氯化镁 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Mono- and di-cyclopentadienyl zirconium derivatives containing the dimethylsilylcyclopentadienyl ligand. Agostic linear Si–H–Zr interaction in the molecular structure of [Zr{η5-C5H4(SiMe2H)}Cl3]2 †

  摘要：

  已经制备了二甲基硅烷取代的单环戊二烯基和二环戊二烯基锆氯化物，并研究了它们与氨基和烷基试剂的反应。通过Na(C5H5)与适当的氯硅烷试剂反应，可以制备硅基环戊二烯C5H5(SiMe2H) 1、C5H4(SiMe2H)22和C5H4(SiMe3)(SiMe2H) 3。锂盐Li[C5H4(SiMe2H)]与ZrCl4或[Zr(C5H5)Cl3]反应，得到金属茂配合物[Zr(C5H4R){C5H4(SiMe2H)}Cl2]（R = SiMe2H 4或H 5），而二硅基环戊二烯C5H4(SiMe2H)2与ZrCl4反应得到单环戊二烯基配合物[Zr{C5H4(SiMe2H)}Cl3] 6，该配合物交换了Si–H和Zr–Cl键。6与锂胺反应，根据氮原子的碱性和其氨基取代基的立体要求，产生不同的产物。与LiN(SiMe3)2和LiNH(2,6-Me2C6H3)反应得到相应的氨基锆配合物[Zr{C5H4(SiMe2H)}(NRR')Cl2]（R = R' = SiMe37；R = H，R' = 2,6-Me2C6H38），但在与LiNHtBu反应的情况下，形成了已知的环戊二烯基硅基氨基衍生物[Zr(η5,η1-C5H4SiMe2NtBu)Cl2]。通过4和5与适当的氨基或甲基试剂反应，合成了单氨基、二氨基和二烷基二环戊二烯基配合物[Zr(C5H4R){C5H4(SiMe2H)}X(Y)]（R = SiMe2H 9或H 10，X = Cl，Y = NHtBu；R = SiMe2H 11或H 12，X = Y = NHtBu；R = SiMe2H 13或H 14，X = Y = Me）。化合物9与化学计量水反应，选择性水解Zr–氨基键，得到相应的μ-氧二核配合物[{Zr[C5H4(SiMe2H)]2Cl}2(μ-O)] 15。通过X射线晶体学确定了[Zr{C5H4(SiMe2H)}Cl3] 6的分子结构。化合物6在固态下是二聚体，二聚化通过Zr–H–Si暂稳相互作用和两个氯桥实现。

  DOI：

  10.1039/b010221k
• 作为产物：
  描述：

  lithium;cyclopenta-2,4-dien-1-yl(dimethyl)silane 、 氯化锆(IV) 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以68%的产率得到Cyclopenta-2,4-dien-1-yl(dimethyl)silane;zirconium(4+);dichloride
  参考文献：
  名称：

  Mono- and di-cyclopentadienyl zirconium derivatives containing the dimethylsilylcyclopentadienyl ligand. Agostic linear Si–H–Zr interaction in the molecular structure of [Zr{η5-C5H4(SiMe2H)}Cl3]2 †

  摘要：

  已经制备了二甲基硅烷取代的单环戊二烯基和二环戊二烯基锆氯化物，并研究了它们与氨基和烷基试剂的反应。通过Na(C5H5)与适当的氯硅烷试剂反应，可以制备硅基环戊二烯C5H5(SiMe2H) 1、C5H4(SiMe2H)22和C5H4(SiMe3)(SiMe2H) 3。锂盐Li[C5H4(SiMe2H)]与ZrCl4或[Zr(C5H5)Cl3]反应，得到金属茂配合物[Zr(C5H4R){C5H4(SiMe2H)}Cl2]（R = SiMe2H 4或H 5），而二硅基环戊二烯C5H4(SiMe2H)2与ZrCl4反应得到单环戊二烯基配合物[Zr{C5H4(SiMe2H)}Cl3] 6，该配合物交换了Si–H和Zr–Cl键。6与锂胺反应，根据氮原子的碱性和其氨基取代基的立体要求，产生不同的产物。与LiN(SiMe3)2和LiNH(2,6-Me2C6H3)反应得到相应的氨基锆配合物[Zr{C5H4(SiMe2H)}(NRR')Cl2]（R = R' = SiMe37；R = H，R' = 2,6-Me2C6H38），但在与LiNHtBu反应的情况下，形成了已知的环戊二烯基硅基氨基衍生物[Zr(η5,η1-C5H4SiMe2NtBu)Cl2]。通过4和5与适当的氨基或甲基试剂反应，合成了单氨基、二氨基和二烷基二环戊二烯基配合物[Zr(C5H4R){C5H4(SiMe2H)}X(Y)]（R = SiMe2H 9或H 10，X = Cl，Y = NHtBu；R = SiMe2H 11或H 12，X = Y = NHtBu；R = SiMe2H 13或H 14，X = Y = Me）。化合物9与化学计量水反应，选择性水解Zr–氨基键，得到相应的μ-氧二核配合物[{Zr[C5H4(SiMe2H)]2Cl}2(μ-O)] 15。通过X射线晶体学确定了[Zr{C5H4(SiMe2H)}Cl3] 6的分子结构。化合物6在固态下是二聚体，二聚化通过Zr–H–Si暂稳相互作用和两个氯桥实现。

  DOI：

  10.1039/b010221k