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1-benzyl-4-<2-(N-formylamino)ethyl>piperidine | 144319-70-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-4-<2-(N-formylamino)ethyl>piperidine
英文别名
N-[2-(1-benzylpiperidin-4-yl)ethyl]formamide
1-benzyl-4-<2-(N-formylamino)ethyl>piperidine化学式
CAS
144319-70-0
化学式
C15H22N2O
mdl
——
分子量
246.352
InChiKey
ITFQHJAZKPXJKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    411.6±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-4-<2-(N-formylamino)ethyl>piperidine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-benzoyl-3-methyl-3-[2-(1-benzyl-4-piperidyl)ethyl]thiourea
    参考文献:
    名称:
    Vidaluc; Calmel; Bigg, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 5, p. 689 - 695
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲酸4-(2-氨基乙基)-1-苄基哌啶 反应 6.0h, 以38%的产率得到1-benzyl-4-<2-(N-formylamino)ethyl>piperidine
    参考文献:
    名称:
    乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成与构效关系:1-苄基-4-(2-邻苯二甲酰亚胺基乙基)哌啶及其相关衍生物。
    摘要:
    在发现具有强大的抗乙酰胆碱酯酶(抗AChE)活性的新系列的1-苄基-4- [2-(N-苯甲酰基-N-甲基氨基)乙基]哌啶(2)衍生物后,我们扩展了结构-活性关系(SAR)与刚性类似物(4)和1-苄基-4- [2-(N-苯甲酰基-N-苯氨基)乙基]哌啶衍生物(3)。在酰胺基团的氮原子上引入苯基导致活性增强。发现含有异英酮(9)的刚性类似物表现出与2相当的有效抗AChE活性。此外,研究了用其他杂环双环系统替代异英酮。在这些系列制备的化合物中,1-苄基-4- [2- [4-(苯甲酰基氨基)邻苯二甲酰亚胺基]乙基]哌啶盐酸盐(19)(IC50 = 1.2 nM)是AChE最有效的抑制剂之一。
    DOI:
    10.1021/jm00102a005
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文献信息

  • From tryptophan-based amides to tertiary amines: Optimization of a butyrylcholinesterase inhibitor series
    作者:Anže Meden、Damijan Knez、Xavier Brazzolotto、Florian Nachon、Jose Dias、Jurij Svete、Jure Stojan、Uroš Grošelj、Stanislav Gobec
    DOI:10.1016/j.ejmech.2022.114248
    日期:2022.4
  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:UNIV FRANCHE COMTE
    公开号:WO2021260072A1
    公开(公告)日:2021-12-30
    The present invention relates to compounds of formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the present disclosure, and their use as a medicament, in particular for the treatment of neurodegenerative diseases.
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