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(+)-trans-3,4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)-piperidine | 145678-87-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(+)-trans-3,4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)-piperidine
英文别名
(+)-trans-4-(3-hydroxyphenyl)-3,4-dimethylpiperidine;3-[(3R,4S)-3,4-dimethylpiperidin-4-yl]phenol
(+)-trans-3,4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)-piperidine化学式
CAS
145678-87-1
化学式
C13H19NO
mdl
——
分子量
205.3
InChiKey
HXZDAOSDNCHKFE-GWCFXTLKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi

SDS

SDS:86a5f45e350ef7f7ccc2f201c50ffe65
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (+)-trans-3,4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)-piperidine己酰氯三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 trans-(+)-1-(n-Hexanoyl)-3,4-dimethyl-4-(3-hydroxyphenyl)piperidine
    参考文献:
    名称:
    Piperidine opioid antagonists
    摘要:
    这项发明提供了作为阿片受体拮抗剂的trans-3,4 1-取代-3-取代-4-甲基-4-(3-取代苯基)哌啶,能够阻断大脑中的μ或κ受体。
    公开号:
    US04891379A1
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文献信息

  • Novel 4-phenylpiperidines for the treatment of pruritic dermatoses
    申请人:——
    公开号:US20030078282A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    Novel compounds having general formula (I), and pharmaceutically and veterinarily acceptable salts thereof wherein R 1, R 2, R 3, W, Y 1, Y 2, X, n and y are as defined above and processes for their preparation and intermediate compounds prepared therein. The novel compounds are useful for having utility in the treatment. of pruritic dermatoses including allergic dermatitis and atopy in animals and humans
    具有通用公式(I)的新化合物,以及药物和兽药可接受的盐,其中R 1、R 2、R 3、W、Y 1、Y 2、X、n和y如上所述定义,以及它们的制备过程和其中制备的中间化合物。这些新化合物在治疗包括动物和人类的瘙痒性皮肤病,包括过敏性皮炎和异位症方面具有用途。
  • Intermediates of peripherally selective N-carbonyl-3,4,4-trisubstituted
    申请人:Eli Lilly and Company
    公开号:US05159081A1
    公开(公告)日:1992-10-27
    Intermediates of N-carbonyl-3,4,4-substituted piperidines are provided which are useful in the preparation of peripheral opioid antagonists.
    提供了N-羰基-3,4,4-取代哌啶的中间体,这些中间体在外周阿片受体拮抗剂的制备中很有用。
  • ARYLPIPERAZINE OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Carroll Frank I.
    公开号:US20120295919A1
    公开(公告)日:2012-11-22
    Provided are opioid receptor antagonists represented by the formula (I) where R, Y 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein.
    提供的阿片受体拮抗剂由式(I)表示,其中R、Y3、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。
  • Kappa opioid receptor ligands
    申请人:Frank Ivy Carroll
    公开号:US20060183743A1
    公开(公告)日:2006-08-17
    Kappa opioid receptor antagonists are provided that yield significant improvements in functional binding assays to kappa opioid receptors, and the use of these antagonists in treatment of disease states that are ameliorated by binding of the kappa opioid receptor such as heroin or cocaine addictions.
    Kappa阿片受体拮抗剂提供了在kappa阿片受体的功能结合测定中产生显著改善的结果,并且这些拮抗剂在治疗通过结合kappa阿片受体得到缓解的疾病状态,如海洛因或可卡因成瘾中的使用。
  • KAPPA OPIOID RECEPTOR BINDING LIGANDS
    申请人:Carroll Frank Ivy
    公开号:US20130158072A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Kappa opioid recep-tor antagonists are provided that yield significant improvements in functional binding assays to kappa opioid receptors, and the use of these antagonists in treatment of disease states that are ameliorated by binding of the kappa opioid receptor, such as heroin or cocaine addictions.
    Kappa阿片受体拮抗剂提供了在kappa阿片受体的功能结合测定中产生显著改善的结果,并且这些拮抗剂在治疗通过结合kappa阿片受体得到改善的疾病状态中的使用,比如海洛因或可卡因成瘾。
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